[发明专利]自动分析装置用分注管嘴及其制造方法、搭载其的自动分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及自动分析装置用分注管嘴及其制造方法、以及搭载了该分注管嘴的自动分析装置。

背景技术

在医疗诊断用的临床检查中，进行血液、尿等生物体试样中的蛋白、糖、脂质、酶、激素、无机离子、疾病标记物等的生化分析、免疫学分析。在临床检查中，由于需要可靠性高且快速地处理多个检查项目，因此大部分利用自动分析装置来执行。作为自动分析装置，例如已知将在血清等试样中混合所希望的试剂并使其反应而得到的反应溶液作为分析对象，通过测定其吸光度来进行生化分析的生化分析装置。这种生化分析装置具备：具有收纳试样和试剂的容器、注入试样和试剂的反应池，且具有将试样和试剂自动注入反应池的分注管嘴的分注机构；具有混合反应池内的试样和试剂的搅拌棒的自动搅拌机构；测量反应中或反应终止时的试样的吸光度的机构；将测量结束后的反应溶液吸引、排出并洗涤反应池的自动洗涤机构等(例如，专利文献1)。

在这种自动分析装置中，通常利用分注管嘴依次分注多种试样和试剂。例如，试样分注管嘴从采血管等收纳试样的容器中分别取出规定量的试样，并向使试剂反应的反应池排出试样。试剂分注管嘴将从收纳试剂的容器中分别取出的规定量试剂排出至试样反应池中。此时，如果残留在分注管嘴表面上的被分注液体的成分混入下一被分注液体中，则有可能会对测定结果造成影响。将此称作携带污染(carry-over)。

携带污染的问题与近年的自动分析装置的领域中的试样和试剂的微量化的要求关联较深。随着分析项目数的增大，可分给单个项目的试样量变得少量化。也有可能因试样自身珍贵而无法大量准备，还有对高灵敏度化的要求。另外，随着分析内容高度化，通常试剂价格变高，从成本方面考虑，也要求试剂微量化。由于上述对试样和试剂的微量化的要求提高，因此推进分注管嘴的细径化，管的外径成为0.5mm左右。管径的微小化使相对于被分注溶液的体积的表面积的比例增大。因此，控制对分注管嘴表面的物质吸附、减少携带污染的重要性上升。

另外，从同一容器提取用于生化项目和测定浓度范围宽的免疫项目的分析的试样来进行测定时，要求尽量减少分注管嘴所引起的试样间的携带污染。

作为减少携带污染的方法，以往一直利用含有纯水、表面活性剂的洗涤剂来实施洗涤(专利文献2)。但是，使用这种方法有可能难以洗涤以蛋白质为代表的生物体高分子。另外，也有利用活性酶使附着的试样的残渣失活的方法，但该方法中，由于失活的试样的残渣堆积在表面，因此经不起长时间使用(专利文献3)。

使用能用完扔掉的一次性管嘴(一次性尖嘴)的方法作为针对携带污染的解决方法之一，也是已知的。但是，从强度、加工精度的观点出发，一次性管嘴难以形成微细的结构。另外，一次性管嘴的使用还存在产生大量的废弃物、增大环境负荷这样的问题。

在表面上吸附的化学物质的定量、组成解析中，广泛使用XPS(X射线电子分光法)等，例如对自组装膜等单分子膜的组成、化学种的定量进行解析(非专利文献1、2)。与之同样地，在表面上残存的蛋白质的定量也可以利用XPS进行定量(非专利文献3)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第1706358号公报

专利文献2：日本特开2007-85930号公报

专利文献3：日本特许第3330579号公报

非专利文献

非专利文献1：Chemical Reviews(《化学评论》)，96，pp.1533-1554(1996)

非专利文献2：Journal of the American Chemical Society(《美国化学会志》)，115，pp.10714-10721(1993)

非专利文献3：The Journal of Physical Chemistry B(《物理化学杂志，B辑》)，107，pp.6766-6773(2003)

发明内容

发明要解决的课题

就避免携带污染的必要性高的分析项目而言，分析成分为蛋白质等的生物体高分子的情况较多。因此，为了减少携带污染，抑制蛋白质等生物体高分子残存在分注管嘴的表面就成为解决对策。

本发明的目的在于提供一种不使用一次性管嘴、提高表面清洁度、实现携带污染的减少的自动分析装置的分注管嘴、以及使用其的自动给分析装置。

解决课题的方法