[发明专利]水稻转基因事件17053及其使用方法有效
申请号: | 201080009440.3 | 申请日: | 2010-03-29 |
公开(公告)号: | CN102333439A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
发明(设计)人: | 陈云佳;C·杜昂;许少伟;C·S·哈梅尔;祁幼林 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术公司 |
主分类号: | A01H1/00 | 分类号: | A01H1/00;A01H5/00;C07H21/04 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;尚继栋 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 转基因 事件 17053 及其 使用方法 | ||
1.DNA分子,包括:
(a)具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的序列的多核苷酸分子;
(b)具有SEQ ID NO:3核苷酸位置565-584的至少15个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子;
(c)具有SEQ ID NO:4核苷酸位置626-645的至少11个连续核苷酸的序列的多核苷酸分子;或
(d)与(a)、(b)或(c)互补的序列。
2.根据权利要求1所述的DNA分子,包含与SEQ ID NO:6具有至少90%一致性的核苷酸序列。
3.根据权利要求1的DNA分子,其中,所述DNA分子源自事件17053,包含事件17053的种子的代表性的样品已经以ATCC保藏号PTA-9843保藏。
4.根据权利要求1的DNA分子,其中,所述DNA分子包含在水稻、植物细胞、种子、后代植物、植物部分或商品中。
5.根据权利要求1的DNA分子,其中,所述DNA分子是由事件17053的模板分子产生的扩增子。
6.用于判断事件17053的存在的多核苷酸探针,其中,所述探针具有足够的长度以结合选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的序列的至少11个连续核苷酸的序列或其互补序列。
7.由第一DNA分子和不同于第一DNA分子的第二DNA分子组成的DNA分子对,其中,所述这些DNA分子具有SEQ ID NO:6的足够长度的连续核苷酸的核苷酸序列或其互补序列,从而在与来自水稻事件17053的模板一起在扩增反应中使用时,作为DNA引物发挥功能,以产生用于判断样品中的水稻事件17053的扩增子。
8.根据权利要求7的DNA分子对,其中,所述扩增子包含选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2及其互补序列的核苷酸序列。
9.一种检测来自水稻事件17053的DNA分子的存在的检测方法,包括:
(a)使DNA样品接触权利要求7所述的DNA分子对;
(b)进行扩增反应,该扩增反应足以产生一种扩增子,该扩增子包含具有选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的序列的至少11个连续核苷酸的多核苷酸分子或其互补序列;和
(c)检测所述DNA扩增子,
其中,检测到所述DNA扩增子则判断在所述DNA样品中存在所述来自水稻事件17053的DNA分子。
10.一种在样品中检测包含选自SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的核苷酸序列的DNA分子的存在的方法,包括:
(a)使样品接触包含选自SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4及其互补序列的多核苷酸序列的DNA探针,其中,所述DNA探针在严格杂交条件下与包含选自SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的核苷酸序列的DNA分子杂交,且在该严格杂交条件下不与不包含选自SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的核苷酸序列的DNA分子杂交;
(b)使所述样品和所述DNA探针经受严格的杂交条件;和
(c)检测所述DNA探针与包含选自SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的核苷酸序列的所述DNA分子的杂交。
11.DNA检测试剂盒,包含至少一个DNA分子,该DNA分子含有SEQ ID NO:6的足够长度的连续核苷酸序列的核苷酸序列或其互补序列,作为对于检测来自水稻事件17053的DNA的存在特异性的DNA引物或探针,其中,检测到所述DNA则判断样品中存在所述水稻事件17053。
12.根据权利要求11的DNA检测试剂盒,其中,所述DNA分子包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的至少15个连续核苷酸或其互补序列。
13.根据权利要求11的DNA检测试剂盒,其中,所述试剂盒采用的方法包括:
(a)使样品接触权利要求7所述的DNA分子对;
(b)进行核酸扩增反应,该核酸扩增反应足以产生包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的至少15个连续核苷酸或其互补序列的扩增子;和
(c)检测所述扩增子,
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