[发明专利]取代的吡咯衍生物、含这些衍生物的药用组合物以及用其治疗帕金森氏病的方法有效
| 申请号： | 201080009749.2 | 申请日： | 2010-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN102333764A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 朴哲炯;闵惠景;林美贞;李知远;郑镇龙;柳春虎;尹汝珍;池美京;朴奏暎 | 申请（专利权）人： | 爱思开生物制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D249/10 | 分类号： | C07D249/10;C07D277/02;A61K31/554;A61P25/28 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 吡咯 衍生物 这些 药用 组合 以及 治疗 帕金森 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种式(I)所示的取代吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：
其中R选自C4-C15芳基烷基和C4-C15杂芳基烷基；以及直链、支链或环状C1-C10烷基；
Y选自O和-N-R1；
R1选自H和直链或支链C1-C3烷基中的至少一种；
R2选自H和卤素；
A选自N、O和S；
B选自C和N；
Z选自杂环；氨基甲酸酯基；-OC(＝O)NR3R4；NH2；NR5R6；NC(＝NH)NH2；以及-NC(＝O)NH2；
R3和R4各自独立地选自H；未取代或至少被选自NH2和NR7R8中的至少一种取代的C1-C5烷基；未取代或被C1-C3烷基取代的杂环；或者R3和R4可一起形成未取代或被C1-C3烷基取代的5员或7员杂环；
R5和R6各自独立地选自H；C2-C3烯烃；C2-C3炔烃；未取代或被选自-OH、-C(O)NH2、C1-C3烷氧基和氨基甲酸酯基中的至少一种取代的直链或支链C1-C7烷基；或者R5和R6一起形成脂族环胺或芳族环胺；
R7和R8各自独立地选自H和直链或支链C1-C3烷基中的至少一种；
m是0-4之间的整数；以及
n是0-5之间的整数。
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