[发明专利]吡啶衍生物无效
| 申请号： | 201080010000.X | 申请日： | 2010-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN102341386A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 筱塚刚;塚田智晴;藤井邦彦;森诚 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/06;A61P13/12;A |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 关立新;刘健 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 | ||
1. 通式(I)代表的化合物：
[化学式1]
或其可药用的酯，或该化合物或酯的可药用盐，其中
R代表被独立选自取代基A的1至3个取代基取代的吡啶基，
取代基A代表由卤原子、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的基团，Me代表甲基。
2. 权利要求1的化合物或其可药用盐，或该化合物或酯的可药用盐，其中取代基A是由氯原子、氯原子、甲基、乙基和甲氧基组成的基团。
3. 权利要求1或2的化合物或其可药用酯，或该化合物或酯的可药用盐，其中R是被独立选自取代基A的1至3个基团取代的2-吡啶基。
4. 权利要求1或2的化合物或其可药用酯，或该化合物或酯的可药用盐，其中R是被独立选自取代基A的1至3个基团取代的3-吡啶基。
5. 权利要求1或2的化合物或其可药用酯，或该化合物或酯的可药用盐，其中R是被独立选自取代基A的1至3个基团取代的4-吡啶基。
6. 化合物，它是：
3-({6-[(3-氯吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3-乙基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(6-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(5,6-二甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(5-氯-3-氟吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(5-氯-3-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3,5-二氯吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(5-氟-3-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3-氟-5-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3,5-二甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(5-乙基-3-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3-乙基-5-甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(3,6-二氟吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({1-甲基-6-[(3,5,6-三甲基吡啶-2-基)氧]-1H-苯并咪唑-2-基-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(2-甲氧基吡啶-4-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(2-甲氧基-6-甲基吡啶-4-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
3-({6-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸或
3-({6-[(5-乙基吡啶-3-基)氧]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基}甲氧基)苯甲酸，
或其可药用的酯，或该化合物或酯的可药用盐。
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