[发明专利]子宫内膜异位症的判定方法以及子宫内膜异位症的诊断用试剂盒无效
申请号: | 201080010289.5 | 申请日: | 2010-02-23 |
公开(公告)号: | CN102341704A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 阿部康人;锅田基生;伊藤昌春 | 申请(专利权)人: | 持田制药株式会社 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 熊玉兰;郭文洁 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 子宫 内膜 异位症 判定 方法 以及 诊断 试剂盒 | ||
1.子宫内膜异位症的判定方法,其特征在于包含:
进行选自血液样品中抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中至少1种的表达分析的步骤,以及
通过所述表达分析结果判定子宫内膜异位症发病的有无的步骤。
2.如权利要求1所述的子宫内膜异位症的判定方法,其中,除了进行选自抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中至少1种的表达分析之外,还进行CA125或CA19-9的表达分析。
3.如权利要求1或2所述的判定方法,其中,所述表达分析通过免疫测定法进行。
4.子宫内膜异位症的诊断用试剂盒,其特征在于含有:
选自突触融合蛋白、PDIK1L、烯醇化酶、它们的片段肽、它们的变性物、它们的修饰物中的至少一种肽,以及
可以和与所述肽特异性地结合的自身抗体结合且具有标记基团的二次抗体。
5.如权利要求4所述的子宫内膜异位症的诊断用试剂盒,其中,将所述肽固定在载体上。
6.如权利要求4或5所述的子宫内膜异位症的诊断用试剂盒,其进一步含有抗CA125抗体或抗CA19-9抗体、以及可以和与所述抗CA125抗体或抗CA19-9抗体特异性地结合的CA125或CA19-9结合且具有标记基团的二次抗体。
7.如权利要求6所述的子宫内膜异位症的诊断用试剂盒,其中,将所述抗CA125抗体或抗CA19-9抗体固定在载体上。
8.如权利要求4~7中任意一项所述的诊断用试剂盒,其进一步含有所述标记基团的检出试剂、正常对照样品或子宫内膜异位症对照样品中的任一种以上。
9.选自抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中的至少一种在判定子宫内膜异位症中的应用。
10.选自抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中的至少一种在制备子宫内膜异位症的诊断用试剂盒中的应用。
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