[发明专利]用于化学反应和/或生化反应的光学系统有效
申请号: | 201080011733.5 | 申请日: | 2010-01-08 |
公开(公告)号: | CN102341694B | 公开(公告)日: | 2018-03-23 |
发明(设计)人: | 詹姆斯·理查德·豪厄尔;本杰明·马斯特曼·韦伯斯特;马克·昆汀·克拉克;理查德·阿尔弗雷德·豪厄尔 | 申请(专利权)人: | IT-IS国际有限公司 |
主分类号: | G01N21/25 | 分类号: | G01N21/25;G01N21/64 |
代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司31242 | 代理人: | 段迎春 |
地址: | 英国北*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 化学反应 生化 反应 光学系统 | ||
1.一种用于检测其内发生化学反应或者生化反应的至少一个反应器所发射出来的光的装置,所述装置包括:
多个反应器,各反应器包括容纳部和发光区域,所述容纳部具有发生所述化学反应或生化反应并且产生具有光谱的光的内部空间,所述产生的光的至少部分可从所述反应器的发光区域射出;
具有小孔阵列的遮挡单元,在其中产生光的全部反应器的所述内部空间中产生且从所述发光区域射出的光的至少部分可从所述小孔基本上同时通过,至少一个所述小孔比所述反应器的所述发光区域小,各反应器附近有一个或多个所述小孔;
光检测设备,其用于检测来自其中产生光的全部反应器的、经由所述小孔阵列发射出来的所述产生的光的至少部分;
包括用于每个反应器的至少一个光波导的多个光波导,各光波导被设置以将来自所述遮挡单元内的小孔的光的至少部分引导到所述光检测设备,所述光波导具有安装在所述遮挡单元内的小孔内或小孔处的第一端,所述小孔的尺寸与对应的所述光波导的所述第一端的尺寸相近,由此所述光检测设备基本上同时检测来自其中产生光的各反应容器的光;以及
包括用于每个反应器的、设置在所述遮挡单元中靠近各反应器的附加孔和激励光源之间的附加光波导的多个光波导,用于将所述激励光源的激励光的至少部分引导到所述每个反应器的内部空间,其中该激励光被基本上同时引导到所述反应器。
2.根据权利要求1的装置,其中,对每个反应器,所述遮挡单元包括至少两个小孔,所述多个光波导中的每一个被设置成将来自各小孔的所述产生的光引导到所述光检测设备,其中各反应器的一个光波导将所述产生的光引导到所述光检测设备的一部分以检测所述产生的光的一个特定光谱,各反应器的另一个光波导将所述产生的光引导到所述光检测设备的另一部分以检测所述产生光的一个特定光谱。
3.根据权利要求2的装置,其还包括放置在所述光波导和所述光检测设备的不同部分之间的滤光器,各滤光器使所述光的不同的光谱通到所述光检测设备的各自相应部分。
4.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其包括多个激励光源,用于提供具有相同光谱或者不同光谱的激励光,来自于各激励光源的所述激励光经由一个或多个附加光波导被引导到各反应器。
5.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中至少一个所述反应器形成为基本上锥形构造。
6.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中至少一个所述反应器由毛细管形成。
7.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述发光区域是在所述容纳部的顶部。
8.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述发光区域是在所述容纳部的侧面。
9.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述发光区域是在所述容纳部的底部。
10.根据权利要求9的装置,其中所述遮挡单元是由其中安装有所述反应器的阵列的加热装置提供。
11.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述光检测设备包括CCD或CMOS检测器。
12.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述多个反应器都包含在多孔板内。
13.根据权利要求12的装置,其还包括热循环仪,其具有用于保持所述多孔板的干式加热器。
14.根据权利要求2或3所述的装置,其中所述特定光谱是反应器内的特定试剂的特征或特定试剂的状态。
15.根据权利要求2或3所述的装置,其中所述特定光谱是从在所述反应中出现的、单一种类的荧光团获得的。
16.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其中所述化学反应或者生化反应是在存在至少一种荧光团的情况下进行的聚合酶链反应(PCR),所述荧光团选自下组中的一种或多种:
嵌入核酸的荧光团,如嵌入染料;
与核酸杂交的荧光团,如标记杂交探针;
通过PCR工艺修饰的荧光团,如标记消化探针;
之间有荧光能量转移的荧光团,如荧光标记探针;以及
其它荧光探针。
17.根据权利要求16的装置,其中所述荧光团是连接于特异性杂交至PCR的目标核酸序列的第一寡聚核苷酸探针的荧光标记,并且其中所述第一寡聚核苷酸探针含有第二荧光团,当该第二荧光团和所述荧光标记一起存在于所述探针上时,能够和所述荧光标记交换荧光能量,其中在所述PCR中应用具有5’-3’外切酶活性的聚合酶,以在所述反应的延伸阶段消化结合在目标核酸上的任何第一探针。
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