[发明专利]新型癌抗原eEF2

权利要求书

1.检测对象的癌症的方法，该方法包括：测定在由该对象得到的试样中eEF2多肽、eEF2抗体或eEF2基因的转录物的存在或量的步骤。

2.权利要求1所述的方法，其中，上述癌症选自肺腺癌、非小细胞性肺癌、小细胞性肺癌、头颈部扁平上皮癌、食道癌、食道扁平上皮癌、胃癌、大肠癌、胰管癌、神经胶质母细胞瘤和恶性淋巴瘤。

3.双链siRNA，该双链siRNA抑制癌细胞的增殖，其中，有义链由SEQ ID NO：2所示的RNA序列构成，反义链由SEQ ID NO：3所示的RNA序列构成。

4.权利要求3所述的双链siRNA，其中，上述癌细胞来自选自胃癌、肺癌、胰癌、神经胶质母细胞瘤和恶性淋巴瘤的癌。

5.药物组合物，其用于治疗或预防癌症，该药物组合物含有权利要求3或4所述的双链siRNA作为有效成分。

6.用于治疗或预防癌症的方法，其特征在于：给予对象有效量的权利要求5所述的药物组合物。

7.权利要求3或4所述的双链siRNA在制造用于治疗或预防癌症的药物中的应用。

8.shRNA，该shRNA抑制癌细胞的增殖，并以由SEQ ID NO：18或SEQ ID NO：19所示的DNA序列转录的mRNA为靶。

9.核酸，该核酸是权利要求8所述的shRNA所转录的核酸，其具有SEQ ID NO：20或SEQ ID NO：22所示的DNA序列。

10.载体，该载体包含权利要求9所述的核酸。

11.药物组合物，其用于治疗或预防癌症，该药物组合物含有权利要求8所述的shRNA、权利要求9所述的核酸或权利要求10所述的载体。

12.用于治疗或预防癌症的方法，其特征在于：给予对象有效量的权利要求11所述的药物组合物。

13.权利要求8所述的shRNA、权利要求9所述的核酸或权利要求10所述的载体在制造用于治疗或预防癌症的药物中的应用。

14.药物组合物，其用于治疗或预防HLA-A^*2402阳性对象的癌症，该药物组合物中包含eEF2肽，所述eEF2肽具有由来自eEF2蛋白的连续的氨基酸构成的氨基酸序列，上述氨基酸序列选自下述(a)～(e)：

(a)Arg Phe Tyr Ala Phe Gly Arg Val Phe即SEQ ID NO：4；

(b)Ala Phe Gly Arg Val Phe Ser Gly Leu即SEQ ID NO：5；

(c)Arg Phe Asp Val His Asp Val Thr Leu即SEQ ID NO：6；

(d)Ala Tyr Leu Pro Val Asn Glu Ser Phe即SEQ ID NO：7；以及

(e)在(a)～(d)所示的氨基酸序列中，取代、缺失或添加1个或多个氨基酸而得到的氨基酸序列。

15.权利要求14所述的药物组合物，其中，氨基酸序列为Ala Tyr Leu Pro Val Asn Glu Ser Phe即SEQ ID NO：7。

16.药物组合物，其用于治疗或预防对象的癌症，该药物组合物中含有编码权利要求14所述的肽的多核苷酸。

17.权利要求14～16中任一项所述的药物组合物，其中，上述癌症选自肺腺癌、小细胞性肺癌、食道癌、胃癌、大肠癌、胰管癌、恶性神经胶质母细胞瘤、恶性淋巴瘤和头颈部扁平上皮癌。

18.用于治疗或预防癌症的方法，其特征在于：对HLA-A^*2402阳性对象给予有效量的权利要求14～17中任一项所述的药物组合物。

19.权利要求14所述的肽在制造用于治疗或预防癌症的药物中的应用。