[发明专利]新型的联*化合物和具有该化合物的有机发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及新型的联化合物和具有该化合物的有机发光器件。

背景技术

有机发光器件是将包括发荧光有机化合物或发磷光有机化合物的薄膜夹在阳极和阴极之间的器件。进而，从各个电极注入电子和空穴以产生发荧光有机化合物或发磷光有机化合物的激子，并且当激子返回基态时有机发光器件发光。

近来有机发光器件的发展显著，并且有机发光器件的特征在于例如在低施加电压下显示高亮度、具有各种发射波长、显示高速的响应性并且使发光器件薄和轻。这预示着可将有机发光器件用于各种用途。

但是，目前的状况要求具有更高亮度或更高转换效率的光学输出。此外，关于对于起因于长期使用的经时变化和由含有例如氧、水分等的气氛气体引起的劣化的耐久性，仍残存许多问题要解决。进而，考虑全色显示器等的用途，有必要以高色纯度发出蓝、绿或红光，但这样的问题尚未充分解决。

鉴于上述情况，作为用于形成发光层等的发光有机化合物，已对各种稠合多环芳族化合物进行了许多研究。但是，尚未获得具有足够令人满意的发光亮度和耐久性的化合物。

例如，作为稠合多环芳族化合物，已公开了双蒽衍生物(日本专利申请公开No.2000-344691)和衍生物(日本专利申请公开No.2004-75567和日本专利申请公开No.2006-52323)。特别地，日本专利申请公开No.2006-52323公开了将联化合物用于有机发光器件的发光层中，并且对于5，5′-联化合物和6，6′-联化合物记载了具体的化合物。此外，除了上述以外，对于十九种异构体，该文献只记载了未取代的联例如2，2′-联

发明内容

本发明的目的是提供具有充分令人满意的发光亮度和充分令人满意的耐久性的新型化合物，更具体地，提供新型的联化合物。本发明的另一目的是提供具有高发光效率和优异的驱动耐久性的有机发光器件。

根据本发明，提供由下述通式(1)表示的联化合物：

其中R₁-R₁₈各自独立地表示选自氢原子、取代或未取代的烷基和取代或未取代的烃氧基(alkoxy group)中的取代基，和Ar₁-Ar₄各自独立地表示取代或未取代的烃芳环基团(hydrocarbon aromatic ring group)。

根据本发明，能够提供新型的联化合物，其具有高化学稳定性、较深的最高占有分子轨道(HOMO)、约3.0eV的能隙、小的两面角和良好的载流子传输性。此外，能够提供具有该化合物的有机发光器件，该器件具有高发光效率和优异的驱动耐久性。

由以下参照附图对示例性实施方案的说明，本发明进一步的特征将变得清楚。

附图说明

图1是示意地表示根据本发明实施方案的有机发光器件和用于向该有机发光器件供给电信号的单元的图。

图2是示意地表示与像素连接的像素回路(pixel circuit)以及与像素回路连接的信号线和电流供给线的图。

图3是表示像素回路的图。

图4是表示有机发光器件和该器件下方的TFT的截面示意图。

具体实施方式

本发明的联化合物由下述通式(1)表示。

式(1)所示的联化合物是在它们的2-位环彼此键合的2，2′-联化合物、在它们的3-位环彼此键合的3，3′-联化合物和在它们的2-和3-位环彼此键合的2，3′-联化合物中的任一种。

式(1)中，R₁-R₁₈各自独立地表示选自氢原子、取代或未取代的烷基和取代或未取代的烃氧基中的取代基。其中，R₇和R₁₆均取代环的2-和3-位的碳原子中没有用于上述的键的碳原子。

由R₁-R₁₈表示的烷基的具体实例包括，当然并不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、正辛基、正癸基、正十二烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、降冰片基和金刚烷基。

由R₁-R₁₈表示的烃氧基的具体实例包括，当然并不限于，甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、芳氧基和苄氧基。