[发明专利]耐磷酸的聚马来酰亚胺预聚物组合物有效
申请号: | 201080012082.1 | 申请日: | 2010-03-16 |
公开(公告)号: | CN102356099A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | R·泰泽;Y-L·古彦 | 申请(专利权)人: | 亨斯迈先进材料美国有限责任公司 |
主分类号: | C08F22/40 | 分类号: | C08F22/40 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 任永利 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸 马来 亚胺 预聚物 组合 | ||
1.一种耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其包含:
(i)在胺催化剂存在下由聚酰亚胺与烯基酚、烯基酚醚或它们的混合物的先进反应制得的聚马来酰亚胺预聚物;
(ii)溶剂;和
(iii)杂多酸。
2.权利要求1的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中所述聚酰亚胺为下式的双马来酰亚胺
其中R1为氢或甲基且X为CnH2n-(n=2)、-CH2CH2SCH2CH2-、亚苯基、萘、二甲苯、亚环戊基、1,5,5-三甲基-1,3-亚环己基、1,4-亚环己基、1,4-二-(亚甲基)-亚环己基、或式(a)的基团
其中R2和R3独立地为氯、溴、甲基、乙基或氢且Z为直接键、亚甲基、2,2-亚丙基、-CO-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-。
3.权利要求2的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中R1为甲基,X为亚己撑基、三甲基-亚己撑基、1,5,5-三甲基-1,3-亚环己基或式(a)所表示的基团,其中Z为亚甲基、2,2-亚丙基或-O-且R2和R3为氢。
4.权利要求2的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中所述双马来酰亚胺为N,N’-4,4’-二苯基甲烷-双马来酰亚胺。
5.权利要求1的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中所述烯基酚或烯基酚醚为式(1)~(4)的化合物:
其中R为直接键、亚甲基、异亚丙基、-O-、-S-、-SO-或-SO2-;
其中R4、R5和R6各自独立地为氢或C2-10烯基,条件是R4、R5或R6中的至少一个为C2-10烯基;
其中R4、R5、R6和R7各自独立地为氢或C2-10烯基,条件是R4、R5、R6或R7中的至少一个为C2-10烯基且R为如式(1)中所定义的;以及
其中R8、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地为氢、C1-C4烷基和C2-C10烯基,条件是R8、R9、R10、R11、R12和R13中的至少一个为C2-C10烯基且b为0~10的整数。
6.权利要求1的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中所述杂多酸为磷钨酸水合物。
7.所述耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物,其中所述溶剂为丙酮。
8.一种制备耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物的方法,所述方法包括如下步骤:
(a)在胺催化剂存在下在升高的温度下将聚酰亚胺与烯基酚、烯基酚醚或它们的混合物反应以形成聚马来酰亚胺预聚物;
(b)基本上将所有的胺催化剂除去;以及
(c)向所述聚马来酰亚胺预聚物中添加溶剂和杂多酸以形成所述耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物。
9.权利要求8的方法,还包括在步骤(b)之后向聚马来酰亚胺预聚物中添加稳定剂的步骤。
10.根据权利要求8制备的耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物。
11.预浸料或层压结构,包含利用耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物浸渍或涂布的织物或纤维的固化产物,所述耐磷酸先进聚马来酰亚胺预聚物组合物包含
(a)在胺催化剂存在下由聚酰亚胺与烯基酚、烯基酚醚或它们的混合物的先进反应制得的聚马来酰亚胺预聚物;
(b)溶剂;和
(c)杂多酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于亨斯迈先进材料美国有限责任公司,未经亨斯迈先进材料美国有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080012082.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:氧化锌避雷器低成本电阻片配方
- 下一篇:一种移动通信网络数据交互的优化方法