[发明专利]六氟环氧丙烷和六氟丙烯的分离方法

说明书

技术领域

本发明涉及从六氟丙烯(以下也称为HFP)分离六氟环氧丙烷(以下也称为HFPO)的方法，更详细地涉及从六氟环氧丙烷和六氟丙烯的混合物得到六氟环氧丙烷的方法。

背景技术

六氟环氧丙烷例如可以作为全氟乙烯基醚的原料使用等，在含氟化合物的制造中是重要的化合物。另外，六氟环氧丙烷的低聚物被作为润滑油和载热体利用。

一般而言，六氟环氧丙烷通过以六氟丙烯为原料，由各种方法将其氧化而制造(例如参照专利文献1)。

在这样的制造方法中得到的反应混合物，包含目的产物HFPO和未反应的HFP。希望纯化反应混合物而得到高纯度的HFPO，另外，希望回收未反应的HFP，作为HFPO的生成原料再利用。

在纯化中通常可以利用蒸馏。但是，HFP和HFPO的沸点分别是-29.4℃和-27.4℃(都是在大气压下)，因为沸点相近，所以难以通过蒸馏将这些分离。虽然提出了在低温-低压下蒸馏的方法(参照专利文献2)，但即使通过这样的方法，也有不能充分增大相对挥发度的难点。

因此，为了从HFP和HFPO的混合物分离HFPO，可以利用提取蒸馏(参照专利文献1和3)。

作为在该提取蒸馏中的溶剂，已知可以使用由以下的通式(Y)所表示的含氯化合物。

C_n’H_a’Cl_b’F_c’……(Y)

(式中，n’、a’、b’和c’是满足n’＝2～6、1≤a’≤n+1、1≤b’≤2n、1≤c’≤2n和a’+b’+c＝2n+2的整数)。

具体地，可以列举1，1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b)、2，2-二氯-1，1，1-三氟乙烷(HCFC-123)、1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷(HCFC-123a)、3，3-二氯-1，1，1，2，2-五氟丙烷(HCFC-225ca)、1，3-二氯-1，1，2，2，3-五氟丙烷(HCFC-225cb)。

另外，作为在上述提取蒸馏中的溶剂，已知也可以使用CH₂Cl₂、CHCl₃、CCl₄、CH₂ClCH₂Cl等的含氯化合物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2008/050760号小册子

专利文献2：日本特开平9-136882号公报

专利文献3：日本特许第3785652号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，上述那样的含氯化合物，有对环境影响的担忧。特别是由上述通式(Y)所表示的含氯化合物会引起臭氧层的破坏，例如，1，1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b)具有约0.1的臭氧破坏系数。

本发明的目的在于提供一种从六氟丙烯分离六氟环氧丙烷的方法，其是能够减轻对环境的负荷的新方法。

用于解决课题的方法

在通过提取蒸馏从六氟丙烯(HFP)分离六氟环氧丙烷(HFPO)中，优选使用HFPO相对HFP的相对挥发度大的溶剂。但是，关于某物质，不可能预测HFPO相对HFP的相对挥发度的值，判断是否能够作为用于通过提取蒸馏从HFP分离HFPO的溶剂是极其困难的。本发明的发明者们关于各种物质进行深入研讨的结果，从而完成了本发明。

如果根据本发明的1个要点，提供一种从六氟丙烯分离六氟环氧丙烷的方法，其包括将由以下的通式(X)

C_nH_aF_b……(X)

(式中，n、a和b是满足n＝3～8、0≤a≤2n+1和1≤b≤2n+2的整数)

所表示的至少1种含氟饱和化合物(以下也仅称为含氟化合物)作为溶剂使用，通过进行提取蒸馏操作，将包含六氟环氧丙烷和六氟丙烯的混合物，分离为包含六氟环氧丙烷的第1馏分、和包含六氟丙烯与溶剂的第2馏分。