[发明专利]β-葡聚糖的测定方法和用于该方法的β-葡聚糖结合性蛋白质

权利要求书

1.一种β-葡聚糖、即βG的测定方法，该方法通过下述方法来进行，

(1)使样品与βG结合性蛋白质1、βG结合性蛋白质2接触，从而形成βG结合性蛋白质1、样品中的βG和βG结合性蛋白质2的复合体，所述βG结合性蛋白质1是含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列、且对βG具有结合性的蛋白质1，所述βG结合性蛋白质2是含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列、且对βG具有结合性的蛋白质2，

(2)测定该复合体的量，

(3)基于所得的该复合体的量来测定样品中的β-葡聚糖量。

2.根据权利要求1所述的测定方法，其中，βG结合性蛋白质1被固定化于不溶性载体。

3.根据权利要求1所述的测定方法，其中，βG结合性蛋白质2被标记物质标记。

4.根据权利要求1所述的测定方法，该方法通过下述方法来进行，

(1)使样品与βG结合性蛋白质1接触，从而形成样品中的βG和βG结合性蛋白质1的复合体-1，接着，

(2)使该复合体-1与βG结合性蛋白质2接触，从而形成βG结合性蛋白质1、样品中的βG和βG结合性蛋白质2的复合体-2，接着，

(3)测定该复合体-2的量，

(4)基于所得的该复合体-2的量来测定样品中的βG量。

5.根据权利要求1所述的测定方法，该方法通过下述方法来进行，

(1)使样品与被固定化于不溶性载体的βG结合性蛋白质1接触，从而形成样品中的βG和被固定化于不溶性载体的βG结合性蛋白质1的复合体-1，接着，

(2)使该复合体-1与βG结合性蛋白质2接触，从而形成复合体-1和βG结合性蛋白质2的复合体-2，接着，

(3)测定该复合体-2的量，

(4)基于所得的该复合体-2的量来测定样品中的β-葡聚糖量。

6.根据权利要求1所述的测定方法，该方法通过下述方法来进行，

(1)使样品与被固定化于不溶性载体的βG结合性蛋白质1接触，从而形成样品中的βG和被固定化于不溶性载体的βG结合性蛋白质1的复合体-1，接着，

(2)使该复合体-1与经标记物质标记的标记βG结合性蛋白质2接触，从而形成复合体-1和标记βG结合性蛋白质2的复合体-2，接着，

(3)测定该复合体-2中的标记物质的量，

(4)基于所得的标记物质的量来测定样品中的βG量。

7.根据权利要求1所述的测定方法，其中，将βG结合性蛋白质1和βG结合性蛋白质2在不固定化于不溶性载体的条件下使用。

8.根据权利要求7所述的测定方法，其中，在形成复合体之后，通过毛细管电泳将该复合体与游离的βG结合性蛋白质1和游离的βG结合性蛋白质2分离。

9.一种βG测定用试剂，该试剂含有对βG具有结合性的蛋白质，该蛋白质含有与序列号4、6、8、10、14或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列。

10.根据权利要求9所述的试剂，其中，βG结合性蛋白质被固定化于不溶性载体。

11.根据权利要求9所述的试剂，其中，βG结合性蛋白质被标记物质标记。

12.一种β-葡聚糖测定用试剂盒，该试剂盒含有下述(1)、(2)作为构成成分，

(1)含有对βG具有结合性的蛋白质1的试剂，所述蛋白质1含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列，

(2)含有对βG具有结合性的蛋白质2的试剂，所述蛋白质2含有与序列号4、6、8、10、14、16、18或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列。

13.根据权利要求12所述的试剂盒，其中，βG结合性蛋白质1被固定化于不溶性载体。

14.根据权利要求12所述的试剂盒，其中，βG结合性蛋白质2被标记物质标记。

15.一种蛋白质，该蛋白质含有与序列号4、6、8、10、14或20的任一者所示氨基酸序列同一或实质上同一的氨基酸序列，且对βG具有结合性。