[发明专利]含有DLK1-Fc融合蛋白作为有效成分的用于抗癌症转移的组合物有效
| 申请号： | 201080013202.X | 申请日： | 2010-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN102341408A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 朴荣祐;赵基沅;李东熙;柳奵;朴芝贤;朴灿雄;金恩珍;朴允贞 | 申请（专利权）人： | 韩国生命工学研究院 |
| 主分类号： | C07K14/475 | 分类号： | C07K14/475;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 张淑珍;梁兴龙 |
| 地址： | 韩国大*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含有 dlk1 fc 融合 蛋白 作为 有效成分 用于 抗癌 转移 组合 | ||
1.DLK1(δ样1同源物)胞外可溶域。
2.如权利要求1所述的DLK1胞外可溶域，所述DLK1胞外可溶域大小为200-300个氨基酸。
3.如权利要求1所述的DLK1胞外可溶域，所述DLK1胞外可溶域包含SEQ.ID.NO.4的氨基酸序列。
4.包含权利要求1所述的DLK1胞外可溶域和人抗体Fc域的DLK1-Fc融合蛋白。
5.如权利要求4所述的DLK1-Fc融合蛋白，其中，所述DLK1胞外可溶域大小为200-300个氨基酸。
6.如权利要求4所述的DLK1-Fc融合蛋白，其中，所述DLK1胞外可溶域包含SEQ.ID.NO.4的氨基酸序列。
7.编码权利要求4所述的DLK1-Fc融合蛋白的多核苷酸。
8.包含权利要求7所述的多核苷酸的重组载体。
9.将权利要求8所述的重组载体转染到宿主细胞中的重组细胞系。
10.制备DLK1-Fc融合蛋白的方法，所述方法包括：
1)培养权利要求9所述的重组细胞系；和
2)将DLK1-Fc融合蛋白与细胞系培养基分离。
11.用于抑制癌症转移的组合物，所述组合物包括权利要求1所述的DLK1胞外可溶域或权利要求4所述的DLK1-Fc融合蛋白。
12.如权利要求11所述的组合物，其中，所述癌症选自由皮肤癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和胃癌组成的组中的一种。
13.权利要求1所述的DLK1胞外可溶域或权利要求4所述的DLK1-Fc融合蛋白在制备用于抑制癌症转移的组合物中的用途。
14.如权利要求13所述的用途，其中，所述癌症选自由皮肤癌、乳腺癌、子宫癌、结肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和胃癌组成的组中的一种。
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