[发明专利]调节免疫应答的化合物和方法无效
申请号: | 201080013221.2 | 申请日: | 2010-03-22 |
公开(公告)号: | CN102361646A | 公开(公告)日: | 2012-02-22 |
发明(设计)人: | M·H·拉霍德;I·卡明斯基;K·肖特曼;J-G·张;M·F·范德尔特;D·C·S·黄;N·A·尼库拉;A·考曼;M·D·怀特 | 申请(专利权)人: | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K39/02;A61K39/35;A61K39/39;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61K39/12;C07K14/435;C12N5/0784;C12N15/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调节 免疫 应答 化合物 方法 | ||
1.包括缀合于治疗剂的多肽的化合物,其中多肽包括:
(i)SEQ ID NO:48~80中任一项所示的氨基酸序列;
(ii)至少50%同于SEQ ID NO:48~80之任一项或多项的氨基 酸序列;和/或
(iii)(i)或(ii)的生物学活性片段,
且其中所述化合物的多肽结合包括以下氨基酸序列的第二多肽:
(a)SEQ ID NO:1~8中任一项所示的氨基酸序列;和/或
(b)至少50%同于SEQ ID NO:1~8之任一项或多项的氨基酸 序列。
2.权利要求1的化合物,其中多肽包括至少90%同于SEQ ID NO: 48~80之任一项或多项的氨基酸序列。
3.权利要求1或权利要求2的化合物,其中治疗剂是抗原。
4.权利要求3的化合物,其中抗原是癌抗原,自身抗原,来自病 原性和/或感染性生物的过敏原和/或抗原。
5.权利要求1或权利要求2的化合物,其中治疗剂是细胞毒性制 剂。
6.权利要求1或权利要求2的化合物,其中治疗剂是药物和/或 药剂。
7.包括缀合于可检测的标记物的多肽的化合物,其中多肽包括:
(i)SEQ ID NO:48~80中任一项所示的氨基酸序列;
(ii)至少50%同于SEQ ID NO:48~80之任一项或多项的氨基 酸序列;和/或
(iii)(i)或(ii)的生物学活性片段,
且其中所述化合物的多肽结合包括以下氨基酸序列的第二多肽:
(a)SEQ ID NO:1~8中任一项所示的氨基酸序列;和/或
(b)至少50%同于SEQ ID NO:1~8之任一项或多项的氨基酸 序列。
8.结合多肽的化合物,所述多肽包括:
(i)SEQ ID NO:48~80中任一项所示的氨基酸序列;
(ii)至少50%同于SEQ ID NO:48~80之任一项或多项的氨基 酸序列;和/或
(iii)(i)或(ii)的生物学活性片段。
9.权利要求8的化合物,其结合包括至少90%同于SEQ ID NO: 48~80之任一项或多项的氨基酸序列的多肽。
10.权利要求8或权利要求9的化合物,其为多肽。
11.权利要求10的化合物,其为抗体或其抗原性结合片段。
12.权利要求11的化合物,其中抗体是单克隆抗体,人源化的抗 体,单链抗体,二体,三体或四体。
13.权利要求8~12中任一项的化合物,其缀合于治疗剂。
14.权利要求13的化合物,其中治疗剂是抗原。
15.权利要求14的化合物,其中抗原是癌抗原,自身抗原,来自 病原性和/或感染性生物的过敏原和/或抗原。
16.权利要求13的化合物,其中治疗剂是细胞毒性制剂。
17.权利要求13的化合物,其中治疗剂是药物和/或药剂。
18.权利要求8~17中任一项的化合物,其为经可检测标记的。
19.组合物,其包括权利要求1~18中任一项的化合物和药学可 接受的载体。
20.权利要求19的组合物,其还包括佐剂。
21.权利要求19或权利要求20的组合物,其中化合物包裹在脂 质体内,或暴露于脂质体表面。
22.调节受试者的免疫应答的方法,所述方法包括给受试者施用 权利要求1~18中任一项的化合物和/或权利要求19~21中任一项的 组合物。
23.权利要求22的方法,其中诱导和/或增强针对抗原的免疫应 答。
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