[发明专利]具有改进的生强度的粘合剂组合物

说明书

本发明涉及一种粘合剂(或密封剂)组合物，该组合物包含：

-可交联聚合物；

-用于聚合物的交联催化剂；

-流变控制剂；和

-除水剂；

其中可交联聚合物具有带有交联基团的甲硅烷基端基，可交联聚合物具有平均3-12个交联基团的官能度。

这样的组合物从Bostik的专利申请EP 1605008 A已知，在此通过引用将其内容包括在内。

该组合物基于甲硅烷基改性聚合物(SMP)，它在水分下可交联。此外该聚合物具有硅(Si)基团，该硅基团具有能在水分存在下的水解时形成羟基的交联基团。随后，羟基在催化剂的影响下相互反应，以经由缩合反应形成硅氧烷交联(即-Si-O-Si-)。该硅基团为所谓的甲硅烷基端基，因为它们作为聚合物链上的端部而提供，由此该聚合物也称为“甲硅烷基封端”。甲硅烷基端基存在于例如聚合物主链的两端。更多的甲硅烷基端基能作为主链的侧链被包括在内。注意到，各个甲硅烷基端基本身具有若干羟基或可水解基团，这视为反应基团的数量。在此意义上，可交联聚合物的官能度可以定义为甲硅烷基端基的数量乘以各个甲硅烷基端基具有的官能团(即交联基)的数量，或换言之：每个可交联聚合物分子的官能团总数。

可交联聚合物优选具有平均2-4个甲硅烷基端基(允许在制备聚合物的实践中的偏差，其固有地含有一些异常)。该可交联聚合物也可由可交联聚合物的混合物构成，这些可交联聚合物具有不同数量的甲硅烷基端基，因此产生甲硅烷基端基的平均数量。各个甲硅烷基端基优选具有平均2或3个能够形成硅氧烷连接的反应基团。这些数量导致一个甲硅烷基端基与2或3个其它聚合物经由所述其它聚合物本身的甲硅烷基端基交联。出于热力学原因，由于生产这些聚合物时发生的偏差，每个甲硅烷基端基的反应基团的数量也平均地给出。可交联聚合物的官能度的优选范围为平均3-12个交联基团，更优选的是平均4-10个的范围，最优选的是5-8个的范围。

交联反应完成后，聚合物被完全固化且就应力-应变特性和抗剪切强度而言显示优良的性能。该组合物特别适合用作机动车辆挡风玻璃粘合剂或密封剂。

这样的组合物可在室温下涂敷且由于在20℃于10-20分钟内和周围水分的反应而产生有效的结皮。这在对机动车辆玻璃的涂敷中尤其有益，特别是在损坏的挡风玻璃需要更换的情况下，因为在新的挡风玻璃被胶合后不久就可将车辆开走。

然而，当使用已知组合物将物体粘合至底物时，因为该组合物对剪切和撕裂力开始具有相对低的抗性，在不同情况下会出现问题。在胶合过程的第一阶段期间，由于具有向下的剪切力作用的重力，接触并粘合至壁上的涂有胶的物体可能会从它的初始位置向下移动或下垂。在另一情况下，当物体被胶合在具有弯曲形状的底物上且被胶合的物体必须符合该弯曲形状时，需要夹具以强制该物体根据底物的弯曲形状，因为粘合剂不能将该物体保持在相同的弯曲形状。换言之，粘合剂组合物在涂敷后不立刻足够“粘”以经受日常实践中可能存在的剪切或撕裂力。新鲜的、未固化的粘合剂组合物在物体和底物之间的初始或瞬时粘合作用也称为“生强度(green strength)”。因此，生强度表示在物体和底物被相互胶合的时刻后组合物立刻具有的“胶合力”，它也可描述为“初始抓力”。

需要注意的是“生强度”是为胶合发生后立刻的时刻所定义的粘合剂组合物的特性，不应和抗剪切强度或应力-应变特性混淆，抗剪切强度或应力-应变特性为固化完成后粘合剂组合物的“确定的”特性，即不是涂敷后立刻具有的特性。优选地，“生强度”表示将组合物涂布在要组装的物体和底物中的至少一个上后，在所述物体和底物接触即刻和此后在1秒钟和15分钟之间包含的时间段期间的“胶合力”。

本发明的目的是设计一种组合物，该组合物具有增强的生强度以克服上述问题。此外，该组合物固化时应具有和来自现有技术的上述组合物可比的应力-应变特性及抗剪切强度，或就其作为粘合剂或密封剂的用途来看至少是可接受的。此外，该组合物必须满足“喷射能力(gunnability)”的要求，即从例如涂敷枪或其它增压容器分配该组合物时足够的流动性。令人满意的喷射能力主要取决于该组合物在分配时的粘性。与之相比，一旦该组合物被涂敷，它应显示良好的下垂和下降控制，即它不应从初始涂敷位置进一步流动或扩散。

现已发现该目的可通过本发明的组合物整体或部分实现。

本发明的粘合剂(或密封剂)组合物包含：

-含量最多15％的聚丙烯(本文中也称为PP)，该聚丙烯具有30℃和100℃之间的熔点；