[发明专利]色调剂粘合剂和色调剂组合物

权利要求书

1.一种色调剂粘合剂，其含有聚酯树脂(P)，该聚酯树脂(P)含有至少10重量％的 聚酯树脂(A)，该聚酯树脂(A)至少具有羧酸成分(x)和多元醇成分(y)作为结构单元，该 羧酸成分(x)含有合计为80摩尔％以上的选自芳香族二羧酸及其酯形成性衍生物中的 2种以上的二羧酸(x1)，且该羧酸成分(x)还至少含有3元以上的多元羧酸(x2)，该多 元醇成分(y)含有80摩尔％以上的碳原子数为2～10的脂肪族二醇(y1)，其中，

聚酯树脂(A)在150℃下的储能模量为20000dyn/cm²以上，将150℃下的以 dyn/cm²单位表示的储能模量设为G’150，将180℃下的以dyn/cm²表示的储能模量设 为G’180时，G’150和G’180满足下式(1)。

G’150/G’180≤15    式(1)

2.如权利要求1所述的色调剂粘合剂，其中，构成聚酯树脂(A)的二羧酸(x1)为 选自下述(1)～(3)中的2种以上：

(1)对苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物、

(2)间苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物、

(3)邻苯二甲酸和/或其酯形成性衍生物。

3.如权利要求1或2所述的色调剂粘合剂，其中，聚酯树脂(A)是还具有多异氰 酸酯(i)以及多元胺(j)和/或水作为结构单元的、含有氨基甲酸酯基和脲基的改性聚酯 树脂(A1)。

4.如权利要求3所述的色调剂粘合剂，其中，相对于改性聚酯树脂(A1)的重量， 改性聚酯树脂(A1)中的作为结构单元的多异氰酸酯(i)、多元胺(j)和水的总含量为55 重量％以下。

5.如权利要求1～4中任一项所述的色调剂粘合剂，其中，聚酯树脂(A)的四氢 呋喃可溶成分通过凝胶渗透色谱法测定的峰值分子量为2000～20000。

6.如权利要求1～5中任一项所述的色调剂粘合剂，其中，聚酯树脂(A)的玻璃 化转变温度为30℃～75℃，通过流动试验仪测定的软化点为120℃～170℃。

7.如权利要求1～6中任一项所述的色调剂粘合剂，其中，若将聚酯树脂(A)在 玻璃化转变温度+40℃的温度下的粘度设为Eta〔Tg+40〕，该粘度的单位由Pa·s表 示，则其满足下式(2)。

Eta〔Tg+40〕≤7×10⁵    式(2)

8.如权利要求1～7中任一项所述的色调剂粘合剂，其中，聚酯树脂(P)还含有线 型聚酯树脂(B)。

9.如权利要求8所述的色调剂粘合剂，其中，线型聚酯树脂(B)的四氢呋喃可溶 成分通过凝胶渗透色谱法测定的峰值分子量为1000～10000。

10.如权利要求8或9所述的色调剂粘合剂，其中，将聚酯树脂(A)和线型聚酯 树脂(B)的总量设为100时的(B)的含量为90重量％以下。

11.一种色调剂组合物，其含有权利要求1～10中任一项所述的色调剂粘合剂和 着色剂，必要时含有选自防粘剂、电荷控制剂和流化剂中的1种以上的添加剂。

12.权利要求3～7中任一项所述的色调剂粘合剂的制造方法，该方法包括利用 下述〔1〕～〔3〕的任一种方法制造改性聚酯树脂(A1)的工序：

方法〔1〕使羧酸成分(x)和多元醇成分(y)缩聚而得到具有羟基的聚酯树脂(a)，使 该聚酯树脂(a)的有机溶剂(S)溶液与多异氰酸酯(i)反应，接着使具有未反应的异氰酸 酯基的反应产物与多元胺(j)反应，从而制造出改性聚酯树脂(A1)；

方法〔2〕使羧酸成分(x)和多元醇成分(y)缩聚而得到具有羟基的聚酯树脂(a)，使 该聚酯树脂(a)以液体状态与多异氰酸酯(i)反应，接着使具有未反应的异氰酸酯基的反 应产物与多元胺(j)反应，从而制造出改性聚酯树脂(A1)；

方法〔3〕使多异氰酸酯(i)和多元胺(j)以[(i)中的异氰酸酯基]/[(j)中的氨基]＝1.5/1 ～3/1的当量比反应，接着使具有未反应的异氰酸酯基的反应产物与多元醇成分(y)反 应得到含有改性多元醇(y1)的多元醇成分(y)，使所得到的含有改性多元醇(y1)的多元 醇成分(y)与羧酸成分(x)缩聚，从而制造出改性聚酯树脂(A1)。