[发明专利]标志适配的正常组织并发症概率

权利要求书

1.一种用于产生患者特异性治疗计划的方法，包括：

(a)产生初始治疗计划；

(b)基于所述初始治疗计划施予治疗；

其中，所述初始治疗计划基于所述患者的至少一个生物标志的值。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括：

(c)基于实测生物标志的更新值产生修订的治疗计划；

(d)基于所述修订的治疗计划施予治疗；

其中，所述初始治疗计划和所述修订的治疗计划中的至少一个基于所 述患者的至少一个生物标志的值或更新值。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述患者特异性生物标志 与健康组织和癌变组织对所述治疗的灵敏度中的至少一个相关联，并且该 方法还包括：

将值与所述患者特异性生物标志相关联。

4.根据权利要求1到3中的任一项所述的方法，其中，

所述患者特异性生物标志是从体外试验值、质谱仪蛋白质标签、既往 病史数据和患者历史中选择的。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，

执行体外试验以确定细胞来源、蛋白质组来源或遗传来源的体外试验 值，所述体外试验包括细胞计数、Hb、CRP、PSA、TNF-α、铁蛋白、铁传 递蛋白、LDH、IL-6、铁调素、肌酸酐、葡萄糖、HbA1c、DNA末端结合 复合物(DNA-EBC)、HIF-1α、半乳糖凝集素-1、CAP43和NDRG1和/或 端粒长度。

6.根据权利要求4所述的方法，其中，既往病史数据和患者历史生物 标志包括肿瘤类型、肿瘤等级、肿瘤阶段、原发肿瘤部位、格里森分数、 克隆原化验、先前处置、先前的腹部手术、激素药物处理、抗凝血药物处 理、糖尿病、年龄和/或与肿瘤生长相关的测量。

7.根据权利要求2-6中的任一项所述的方法，其中，基于正常组织并 发症概率(NTCP)模型产生所述治疗计划，该模型是依据等价均匀剂量 (EUD)函数表示的，并且步骤(d)还包括：

利用标量值修改所述EUD函数。

8.根据权利要求2-7中的任一项所述的方法，其中，基于肿瘤控制概 率(TCP)模型产生所述治疗计划，该模型是依据等价均匀剂量(EUD)函 数表示的，并且步骤(d)还包括：

利用标量值修改所述EUD函数。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其中，所述标量值是剂量修正因 子，并且所述方法还包括：

在处置之前初始设置所述剂量修正因子；以及

基于在步骤(a)和(c)中产生的所述生物标志的值之间的数学关系修 改所述剂量修正因子。