[发明专利]吡啶硫基衍生物以及含有该衍生物的具有抗幽门螺杆菌作用的医药组合物无效
申请号: | 201080014443.6 | 申请日: | 2010-04-08 |
公开(公告)号: | CN102378761A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 山本雅一;伊藤正春;辻井昌彦;滨崎满德 | 申请(专利权)人: | 阿利健制药有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04;A61P31/04;A61P35/00 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 张淑珍;王维玉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 衍生物 以及 含有 具有 幽门 螺杆 作用 医药 组合 | ||
1.一种结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,
式(I)中,
R1、R2各自独立地表示氢原子、C1-8的烷基、C1-8的烷氧基或卤素原子;
R3、R4各自独立地表示氢原子、C1-8的烷基或C1-8的烷氧基;
X表示-O-、-S-或-NH-;
Y表示可被取代基取代的C1-12的烷基,所述取代基选自于由羟基、C1-8的烷氧基和卤素原子所组成的组;或-(R5-O)n-R6,式中,R5表示C1-5的亚烷基,R6表示可被取代基取代的C1-8的烷基,所述取代基选自于由羟基、C1-8的烷氧基及卤素原子所组成的组,n表示1至10的整数;
Z表示氢原子或C1-8的烷基。
2.如权利要求1所述的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,其中,通式(I)中的Y为可被取代基取代的C3-10的烷基,所述取代基选自于由羟基或C1-8的烷氧基所组成的组。
3.如权利要求1所述的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,通式(I)中的Y表示-(R5-O)n-R6,式中,R5表示C1-5的亚烷基,R6表示可被取代基取代的C1-8的烷基,所述取代基选自于由羟基、C1-8的烷氧基及卤素原子所组成的组,n表示1至10的整数,
其中,R5为亚乙基,R6为可被氟原子取代的C1-8的烷基。
4.如权利要求1~3任一项所述的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,其中,通式(I)中的X为-O-或-S-。
5.如权利要求1~4任一项所述的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,其中,通式(I)中的R3、R4各自独立地为氢原子、甲基或甲氧基。
6.一种含有权利要求1~5任一项所述的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐以及制药上允许使用的载体的医药组合物。
7.如权利要求6所述的医药组合物,其中,所述医药组合物用于预防或治疗幽门螺杆菌所引起的感染症。
8.如权利要求6所述的医药组合物,其中,所述医药组合物用于预防或治疗幽门螺杆菌相关疾病。
9.如权利要求8所述的医药组合物,其中,所述幽门螺杆菌相关疾病为胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、非溃疡性消化不良综合征、胃MALT淋巴瘤、胃增生性息肉、胃癌、消化器官癌、胰腺炎或炎症性肠病。
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