[发明专利]抗感染功能化的表面及其制备方法无效
申请号: | 201080014789.6 | 申请日: | 2010-02-24 |
公开(公告)号: | CN102365103A | 公开(公告)日: | 2012-02-29 |
发明(设计)人: | R·克莱文杰;J·舒瓦茨 | 申请(专利权)人: | 奥索邦德公司 |
主分类号: | A61L29/00 | 分类号: | A61L29/00;A61L27/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 感染 功能 表面 及其 制备 方法 | ||
1.提供具有抗感染剂的表面的方法,其包括用官能团功能化所 述的表面,所述官能团将抗感染剂有效结合至其上,并且包括使官能 团与抗感染剂结合。
2.权利要求1的方法,其中所述的表面选自金属、合金、聚合 物、塑料、陶瓷、硅、玻璃、织物和具有至少一个酸性质子的材料。
3.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂选自消毒剂、防腐 剂和抗生素。
4.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂是消毒剂,所述消 毒剂选自次氯酸盐、氯胺、二氯异氰尿酸盐和三氯异氰尿酸盐、湿氯 气、二氧化氯、过乙酸、过硫酸钾、过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化氢 尿素、聚维酮碘、碘酊、碘化的非离子型表面活性剂、乙醇、正丙醇 和异丙醇及其混合物;2-苯氧基乙醇以及1-和2-苯氧基丙醇、甲酚、 六氯酚、三氯生、三氯苯酚、三溴苯酚、五氯苯酚、3,5-二溴-4-羟基 苯磺酸钠及其盐、苯扎氯铵、鲸蜡基三甲基溴化铵或氯化铵、二癸基 二甲基氯化铵、西吡氯铵、苄索氯铵、氯己定、糖鱼精蛋白、奥替尼 啶二盐酸盐;臭氧和高锰酸盐溶液;胶体银、硝酸银、氯化汞、苯汞 盐、铜、硫酸铜、氧氯化铜、磷酸、硝酸、硫酸、氨基硫酸、甲苯磺 酸、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙。
5.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂选自氯拉扎尼溶液, pH调节至pH 7-8的0.5%的次氯酸钠溶液,pH调节至pH 7-8的次氯 酸钾溶液,0.5-1%苯磺酰氯胺钠溶液,聚维酮碘,过氧化氢尿素溶液, pH缓冲的0.1-0.25%过乙酸溶液,醇,选自山梨酸、苯甲酸、乳酸和 水杨酸的弱有机酸;六氯酚,三氯生,双三氯酚,0.05-0.5%苯甲烃铵, 0.5-4%氯己定和0.1-2%奥替尼啶。
6.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂是季铵化合物、胆 碱、胆碱衍生物、季铵树状聚合物、银、铜、阳离子类物质、肽、抗 体、抗生素、咪唑衍生物、硝基呋喃衍生物、甾类、氯己定、酚化合 物、环氧化物、具有抗感染性质的聚合物和/或多肽、氧化锌、氧化钛、 沸石、硅酸盐、氢氧化钙、碘、次氯酸钠、亚硫酸盐和硫酸盐中的至 少一种。
7.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂是铜。
8.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂是银。
9.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂是酸功能化的抗感 染剂。
10.权利要求9的方法,其中所述的酸是有机膦酸。
11.权利要求9的方法,其中所述的酸选自羧酸、磺酸、亚磺酸、 次膦酸、磷酸和异羟肟酸。
12.权利要求1的方法,其中所述的抗感染剂通过共价键合、蒸 发沉积、溅射沉积或浸入沉积引入功能化表面。
13.权利要求1的方法,其中所述的表面包括金属或聚合物,并 且所述的功能化步骤包括使用醇盐前体使其结合至氧化物、醇盐或混 合的氧化物/醇盐层,其中所述的功能化聚合物表面可被操作用于将抗 感染剂共价键合至其上。
14.权利要求1的方法,其中所述的表面是金属或聚合物,并且 所述的功能化步骤包括a)使金属醇盐与所述的表面接触;以及b)使所 述金属醇盐经受足以在所述表面上形成氧化物、醇盐或混合的氧化物/ 醇盐黏附层的条件,所述的条件选自热解、微波、完全水解和部分水 解中的一种或多种;并且使所述的官能团与抗感染剂的反应基团结合 的步骤包括使抗感染剂与所述氧化物黏附层接触。
15.权利要求14的方法,其中步骤a)包括气相沉积或浸入沉积。
16.权利要求14的方法,其中步骤b)包括将所述金属醇盐加热至 大约50℃至所述的聚合物工作温度上限。
17.权利要求14的方法,其中所述的金属醇盐是四叔丁醇锆、四 叔丁醇硅、四叔丁醇钛和二(2-甲氧基-乙醇)钙。
18.权利要求14的方法,其中在所述的金属醇盐中所述的金属为 3-6族或13-14族过渡金属。
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