[发明专利]用于乳腺癌的利用奈拉替尼的治疗方案无效

专利信息
申请号: 201080014916.2 申请日: 2010-03-24
公开(公告)号: CN102369010A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: A·伯肯布里特;F·宾里希;P·戈斯 申请(专利权)人: 惠氏有限责任公司
主分类号: A61K31/4709 分类号: A61K31/4709;A61P35/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 乳腺癌 利用 奈拉替尼 治疗 方案
【权利要求书】:

1.用于治疗过表达/扩增HER-2/neu的癌症的方案,其包括在曲妥珠单抗治疗完成后将奈拉替尼治疗递送至过表达/扩增HER-2/neu的癌症患者。

2.权利要求1的方案,其中奈拉替尼治疗过程包括用奈拉替尼治疗癌症患者至少1个月。

3.权利要求1的方案,其中奈拉替尼治疗过程在8个月至5年的范围内。

4.权利要求2的方案,其中所述癌症患者用奈拉替尼治疗至少约12个月。

5.权利要求1的方案,其中所述奈拉替尼治疗在手术和标准辅助治疗完成后约2周至约1年开始。

6.权利要求1的方案,其中口服递送奈拉替尼。

7.权利要求6的方案,其中以片剂形式递送奈拉替尼。

8.权利要求1的方案,其中每天施用奈拉替尼。

9.权利要求1的方案,其中以每天120mg至300mg的剂量递送奈拉替尼。

10.权利要求9的方案,其中以240mg的剂量递送奈拉替尼。

11.用于改善患者的无侵袭性疾病存活(IDFS)或无疾病存活(DFS)-原位导管癌(DCIS)和/或改善总存活、远处复发的时间和/或无远处疾病存活的方法,所述方法包括在曲妥珠单抗治疗后将奈拉替尼递送至所述患者。

12.权利要求11的方法,其中所述患者已接受至少3个周期的曲妥珠单抗。

13.权利要求12的方法,其中所述患者已接受12个周期的曲妥珠单抗。

14.权利要求11的方法,其中所述患者已接受了由曲妥珠单抗和一种或多种化学治疗组成的标准辅助治疗。

15.权利要求14的方法,其中所述化学治疗包括下列中的一种或多种:多柔比星、环磷酰胺、紫杉酚、多西他赛、卡铂、拉帕替尼、帕妥珠单抗、贝伐单抗、曲妥珠单抗-DM-1或基于蒽环类抗生素的治疗。

16.用于改善无侵袭性疾病存活、无疾病存活-原位导管癌、总存活、远处复发的时间和/或无远处疾病存活的方案,其包括用奈拉替尼治疗癌症患者至少1个月至6个月,其中所述利用奈拉替尼的治疗在利用曲妥珠单抗的辅助治疗之后。

17.权利要求16的方案,其中所述患者用奈拉替尼治疗至少12个月。

18.权利要求16的方案,其中所述奈拉替尼治疗在曲妥珠单抗治疗完成后约2周至约4年开始。

19.权利要求16的方案,其中所述奈拉替尼治疗在曲妥珠单抗治疗完成后约6个月至约12个月开始。

20.权利要求16的方案,其中所述患者进一步经历选自下列的一种或多种的伴随治疗:用于骨质减少或骨质疏松症的双磷酸盐类和内分泌治疗。

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