[发明专利]自动分析装置有效

专利信息
申请号: 201080015157.1 申请日: 2010-04-08
公开(公告)号: CN102378916A 公开(公告)日: 2012-03-14
发明(设计)人: 三村智宪;牧野彰久;足立作一郎 申请(专利权)人: 株式会社日立高新技术
主分类号: G01N35/02 分类号: G01N35/02;G01N35/10
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 丁文蕴;熊志诚
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 自动 分析 装置
【说明书】:

技术领域

本发明涉及对血液等的成分进行自动分析的自动分析装置,尤其是适用于进行生物化学检查、免疫血清检查、血液凝固检查等多个项目的检查的装置的有效技术。

背景技术

在临床检查中,需要进行离心分离、溶血、免疫血清检查的抗原抗体反应的B/F分离等各种前处理。这些前处理实际上不在进行检查的自动分析装置内进行,而往往是用专用的装置事先进行。

作为事先进行前处理的装置,众所周知的有检测物搬运系统。该检测物搬运系统用传送带将前处理部与多个分析装置连接起来,将设置在架上的检测物置于该传送带上搬运到目标前处理部或分析装置。但是,若将在这样的临床检查室中进行的检查导入全自动化的处理系统,则需要极大的费用,无法在一般的医院等进行。

在免疫血清检查的专用装置中,用装置内的前处理机构部分来实现B/F分离、溶血处理等。但是,附加了B/F分离功能的的装置,一般存在机构较复杂,装置尺寸较大、处理能力低等问题。另外,在系统中装置之间未连接的情况下,各种检查分别实施,检测物在装置间的移动,向装置设置检测物,分析委托操作以及输出结果的汇总等多个业务相互交差,效率也低。

为了改善这些问题,已知具有在同一个装置内进行生物化学检查、免疫血清检查、血液凝固检查等一系列检查的装置。例如,在专利文献1中提出了由进行生物化学检查和免疫血清检查的第一检查机构与进行免疫凝固检查的第二检查机构构成的装置。另外,在专利文献2中提出了通过转送操作依次移动多个反应容器,在往复移动操作时由与各试样相应的测光间隔算出光强度的检查方法。再有,近年来,市场上还销售有具有多个检查机构,并同时具有前处理功能等的装置。

另一方面,在作为检测物试样的前处理进行稀释的方法中,已知的方法有如例如专利文献3记载的那样,由分注试样的容器和分注稀释液的分注机构构成,一边依次使容器移动,一边对试样稀释液进行分注的方法。

具体地说,配置了容器的盘进行在一个周期中旋转一圈+一个容器或旋转半圈+一个容器的动作。并且,当经过一个周期或数个周期时,容器的停止位置只移动了一个容器量。这样,在依次移动的过程中,在容器中进行试样的分注、稀释液的分注、搅拌,试样在容器内部进行稀释。进行了稀释的容器移动到再分注试样的位置。

现有技术文献

专利文献1:日本特开2001-13151号公报

专利文献2:日本特开2001-27639号公报

专利文献3:日本特开平8-194004号公报

然而,在用一台装置简单地组合生物化学检查、免疫血清检查、血液凝固检查等多个领域的分析的情况下,各分析的关系变得复杂。另外,专利文献1和2的方案要用不同的装置进行所有的前处理等,无法使包含前处理的装置结构简单化。再有,在上述近年市场上销售的同时具有前处理功能等的装置中,也因免疫、生物化学等全部检查项目而分别具有试剂分注机构等,装置机构的数量多而成为复杂的结构。

由于当装置结构变得复杂时操作也必然变得复杂,因而为了实现装置的简化就需要使机构及操作的一部分通用化。由于在操作中无论什么项目都要进行采样(试样分注),因而优选使采样定时一致。尤其是,在采样的处理能力低时,由于在组合了多个检查机构的场合变得易于混杂,整个装置的处理能力降低,因而重要的是提高采样的处理能力。

为了不妨碍多个分析工序地控制采样的定时,若例如基于专利文献3的稀释方法进行说明,存在以下(1)∽(3)的问题:

(1)处理能力低下

当对每一个试样为进行多个项目的检查进行分注时,由于盘在再次分注期间停止在一定的位置重复进行采样,因而在此期间不能进行新的试样的稀释和容器的清洗,降低了装置的处理能力。

另外,在其后的分析工序中,在试剂分注机构所具有的试剂探针发生了遗留的情况下,需要在试剂探针工作后追加对其清洗的动作。再有,伴随着进行多个项目的检查,有时试剂分注机构的动作定时会重合。这些情况也降低装置的处理能力。

(2)处理时间的控制复杂而困难

在试样的前处理中,有对处理时间没有限制的项目和处理时间需要一定的项目。例如,在酶、蛋白质等检查项目中,为进行简单的稀释,只要能以一定的倍数对试样进行稀释即可。相对于此,例如,对于血液中的作为血球成分的HbA1c的测定等,为了在分取红血球成分试样后注入一定量的稀释液进行溶血,则需要放置一定时间或在一定温度进行加。

因此,在再采样(再次分注)中进行多次采样的场合,在上述的稀释方法中无法放置一定时间等。

(3)在各检查项目中,分析原理及分析周期不同

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