[发明专利]测量分析物浓度的医疗设备无效
申请号: | 201080015260.6 | 申请日: | 2010-03-26 |
公开(公告)号: | CN102378595A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | U·贝耶尔;F·罗宾;S·施特雷斯勒 | 申请(专利权)人: | 森西勒PAT股份公司 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00;A61B5/15;G01N11/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 马景辉 |
地址: | 瑞士海*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 测量 分析 浓度 医疗 设备 | ||
1.一种分析物浓度测量系统,包括体接入单元(3),其中所述体接入单元包括:
经皮或可植入透析部件(4),包括至少沿着所述透析部件的分析物交换段(28)布置的分析物多孔膜(12),
流体池(6),所述流体池(6)延伸连接到透析部件的腔(29),所述腔至少部分由所述分析物多孔膜限制,
包含在流体池和透析部件的腔内的分析物敏感液体,以及
位移部件(13),所述位移部件被构造为以预定义的方式进行位移,所述位移部件的位移导致所述透析部件的腔内的分析物敏感液体的流动,
其中所述位移部件包括延伸部(11),所述延伸部(11)插入到所述透析部件的腔内并且被构造为使分析物敏感液体被排出分析物交换段(28),以及其中所述流体池中的分析物敏感液体被用作参考分析物浓度。
2.如权利要求1所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述透析部件被构造为用于经皮植入患者体内以及用于将分析物交换段插入到体液中,而流体池(6)被构造为用于体外放置。
3.如权利要求2所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述透析部件是刚性的并且具有被构造为在组织上穿孔的穿孔尖端(27’,27”)。
4.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述透析部件包含穿孔的或多孔的支持管(25),所述支持管(25)周围或内部安装有分析物多孔膜(12)。
5.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述体接入单元包括被构造为粘贴到用户皮肤上的贴片形式的支持部件(5)。
6.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述位移部件包括位于所述流体池(6)中的驱动部分(7),所述驱动部分包括永磁体。
7.如权利要求6所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述驱动部分(7’)被可移动地安装在位移部件延伸部(11)上。
8.如前一权利要求所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述驱动部分被构造为放置到体外,并且所述位移部件延伸部(11)被构造为在使用时一部分置于体外、一部分置于体内。
9.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述分析物是葡萄糖,以及所述分析物多孔膜包括纤维素纤维。
10.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,还包括体外处理单元(2),所述体外处理单元(2)包括:
激励装置(14),被构造为驱动位移部件移动,从而使透析部件(4)中含有的分析物敏感液体产生流动,
测量位移部件的位移行为的装置,以及
信号处理单元,被构造为将位移部件的位移行为信号处理成表示透析部件内的分析物敏感液体中的分析物浓度的值。
11.如权利要求10所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述激励装置包括电磁定子驱动器。
12.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述位移部件延伸部(11)包括针状体,所述位移部件的腔(29)包括长管状部,所述长管状部的直径(D2)大于所述延伸部的直径(D1),使得在二者之间形成一个流体流动间隙(G),用于基于所述延伸部的位移行为来测量流体粘度。
13.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述位移部件延伸部(11)和所述透析部件的腔(29)被构造为用于在所述腔内直线位移(T)所述延伸部。
14.如权利要求1-12中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述位移部件被构造为按照直线运动(T)和旋转运动(R)二者进行运动,从而将流体泵出,而后分别进入透析部件的腔,以及至少在所述透析部件的腔和流体池之间的连接(47)附近混合流体池内的流体。
15.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述分析物敏感液体所含有的分析物浓度基本上与平均生理浓度相一致,使得体内的分析物浓度的偏离出现在分析物敏感液体的平均分析物浓度附近。
16.如上述权利要求中任一项所述的分析物浓度测量系统,其特征在于,所述流体池的体积是所述透析部件的腔的体积的至少500倍。
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