[发明专利]新型三嗪衍生物及含有该三嗪衍生物的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201080016705.2 申请日: 2010-02-10
公开(公告)号: CN102395571A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 甲斐浩幸;龟山贵之;长谷川刚;大原美穗;多田幸男;远藤毅 申请(专利权)人: 盐野义制药株式会社
主分类号: C07D251/46 分类号: C07D251/46;A61K31/53;A61K31/5377;A61P13/08;A61P13/10;A61P21/00;A61P25/00;A61P25/02;A61P25/06;A61P25/08;A61P29/00;A61P43/00;C07D251/52
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 熊玉兰;高旭轶
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 新型 衍生物 含有 药物 组合
【权利要求书】:

1.式(I)所示的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物,

[化学式1]

(式中,Ra、Rb和Rc

(a)Ra与Rb一起形成=Z,

=Z为=O、=S或=N-R6

R6为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基,

Rc为R1c所示的基团,

R1c为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基,或

(b)Rb与Rc一起形成键,

Ra为-Y-R1a所示的基团,

R1a为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基,

-Y-为-O-、-S-、-N(R7)-或-C(R8aR8b)-,

R7为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的酰基、或R7与R1a一起形成取代或未取代的含氮非芳香族杂环基,

R8a和R8b分别独立地为氢原子、卤原子、或取代或未取代的烷基,

n为0~4的整数,

R2为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基,

R3为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基,

R4a和R4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基、或一起形成氧代基,

-X-为-O-、-S-或-N(R5)-,

R5为氢原子、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的酰基,

(其中,-X-为-NH-时,R3不是被胍基取代的环己基))。

2.式(II)所示的如权利要求1所述的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物,

[化学式2]

(式中,R1c、R4a、R4b、-X-和=Z的定义与权利要求1中相同,

n为1~4的整数,

R2和R3分别独立地为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基)。

3.如权利要求2所述的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物,其中,-X-为-N(R5)-(式中,R5的定义与权利要求1中相同)。

4.如权利要求2所述的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物,其中,R2为取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基。

5.如权利要求2所述的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物,其中,=Z为=O。

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