[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂

权利要求书

1.式(I)化合物或其可药用盐，

其中

各m独立为0或1；

各n独立为0或1；

L为键或选自其中各基团被画成左端与苯并咪唑连接，右端与R¹连接；

R¹选自

各R²独立选自烷基和卤代；

各R³独立选自氢和-C(O)R⁷；

R⁴为烷基；

R⁵和R⁶独立选自氢、烷基、氰基烷基和卤代，或

R⁵和R⁶与它们所连接的碳原子一起形成六元环或七元环，所述六元环或七元环任选含有一个选自氮和氧的杂原子，以及任选含有另外的双键；和

各R⁷独立选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、(NR^cR^d)烯基和(NR^cR^d)烷基。

2.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L为键。

3.如权利要求2的化合物或其可药用盐，其中R¹为

4.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L为

5.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L为

6.如权利要求5的化合物或其可药用盐，其中R¹选自

7.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L为

8.如权利要求7的化合物或其可药用盐，其中L选自和

9.如权利要求8的化合物或其可药用盐，其中R¹为

10.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L为

11.如权利要求10的化合物或其可药用盐，其中R¹为

12.如权利要求1的化合物或其可药用盐，其中L选自和其中各基团被画成左端与苯并咪唑连接，右端与R¹连接。

13.如权利要求12的化合物或其可药用盐，其中R¹为

14.式(II)化合物或其可药用盐，

其中

各m独立为0或1；

各n独立为0或1；

L为键或选自

R¹选自

各R²独立选自烷基和卤代；

各R³独立选自氢和-C(O)R⁷；

R⁴为烷基；

R⁵和R⁶独立为氢或卤代，或

R⁵和R⁶与它们所连接的碳原子一起形成六元环或七元环，所述六元环或七元环任选含有一个选自氮和氧的杂原子，以及任选含有另外的双键；和

各R⁷独立选自烷氧基、烷基、芳烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、(NR^cR^d)烯基和(NR^cR^d)烷基。