[发明专利]生产过氧化氢的方法无效
申请号: | 201080017180.4 | 申请日: | 2010-03-26 |
公开(公告)号: | CN102395527A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 马泰·哈瓦萨;让-皮埃尔·甘希;阿明·T·利本斯 | 申请(专利权)人: | 索尔维公司 |
主分类号: | C01B15/023 | 分类号: | C01B15/023 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 蔡胜有;吴鹏章 |
地址: | 比利时*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 过氧化氢 方法 | ||
1.一种用于生产过氧化氢的方法,该方法包括下列步骤:
(a)氢化工作溶液,以便获得至少一种相应的氢醌化合物,所述工作溶液包括至少一种选自下列物质的非离子性醌化合物:蒽醌及其衍生物、菲醌及其衍生物、萘醌及其衍生物、和苯醌及其衍生物,其中连接到醌骨架上的任选基团的总分子量小于500;
(b)氧化所述至少一种氢醌化合物,以获得过氧化氢;以及
(c)在所述氧化步骤之中和/或之后,分离所述过氧化氢;
其特征在于,所述步骤a)和/或b)的工作溶液包含按重量计小于30%的有机溶剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,连接到所述醌骨架上的所述任选基团的总分子量等于或小于400,优选等于或小于300,更优选等于或小于200,更特别地,等于或小于150。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述醌化合物基本上不溶于二氧化碳,优选所述醌化合物在5000psi压力和100℃温度的条件下在二氧化碳中表现出最大1mMol的溶解度。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述醌化合物每非离子性醌分子含有的亲CO2的官能团数目小于1,优选小于0.5,更优选小于0.1,特别是,所述非离子性醌化合物不包含任何亲CO2基团,所述亲CO2基团尤其选自氟烷基、氟醚基、硅氧烷基、烯化氧基和氟化丙烯酸酯基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,所述醌化合物选自:乙基蒽醌、丁基蒽醌、戊基蒽醌以及它们的混合物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,所述醌化合物或其混合物具有等于或小于115℃的熔点。
7.根据权利要求1至6仲任一项所述的方法,其特征在于,当所述方法在80至120℃温度范围内进行时,所述醌化合物具有低于1000mPa*s的粘度。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于,所述氢化反应a)用小于30wt.%的溶剂进行,所述溶剂优选小于10wt.%,更优选小于5wt.%,特别是,不存在任何溶剂。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,所述氢化步骤a)在选自铂、钯、铑、钌、阮内镍和漆原镍的氢化催化剂金属存在下进行。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,所述氢化反应a)在到达至少5wt.%的最小氢化水平后停止。
11.根据权利要求1至10种任一项所述的方法,其特征在于,所述氧化步骤b)用小于30wt.%的有机溶剂进行,所述有机溶剂优选小于10wt.%,更优选小于5wt.%,特别是,不存在任何有机溶剂。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其特征在于,所述氢化和氧化两个步骤都是用小于10wt.%或甚至小于5wt.%的有机溶剂进行的。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其特征在于,所述氧化步骤b)在至少一种萃取溶剂存在下进行。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其特征在于,所述萃取溶剂为水。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法,其特征在于,所述过氧化氢分离后,重复利用所述工作溶液,以构成至少部分所述步骤a)的工作溶液。
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