[发明专利]益生素制剂和使用方法

权利要求书

1.一种在经历一种或多种乳糖不耐受症状的对象中提高乳糖耐受性的方法，该方法包括在预定天数中每天将一种包含GOS的组合物给予对象。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物还包含益生菌。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物不含益生菌。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物在给药第一天包含的GOS剂量低于给药的最后一天。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物在给药第一天包含的GOS剂量与给药的最后一天相同。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括每天给予所述组合物一次。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括每天给予所述组合物两次。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括每天给予所述组合物三次。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含GOS的组合物以粉末剂、片剂或胶囊剂的形式提供。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含GOS的组合物不与食物一起给予。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述包含GOS的组合物与食物联合给予。

12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述包含GOS的组合物与早餐和晚餐一起给予。

13.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述包含GOS的组合物与早餐、午餐和晚餐一起给予。

14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述一种或多种症状包括肠胃气胀、胃灼热、肠胃不适、恶心、气胀、鼓胀、腹泻、腹痛、腹部绞痛或呕吐。

15.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合物总重的至少约96％是GOS。

16.一种提高对象乳糖耐受性的含约0.1-2克GOS组合物的组合物，其中所述GOS组合物含有约96重量％的GOS。

17.如权利要求16所述组合物，其特征在于，还包含药学上可接受的赋形剂。

18.如权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含在胶囊中。

19.如权利要求18所述的组合物，其特征在于，所述胶囊是明胶胶囊。

20.如权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述明胶胶囊包含含GOS的粘稠糖浆或液体。

21.如权利要求20所述的组合物，其特征在于，所述糖浆不含抗氧化剂或防腐剂。

22.如权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含在片剂中。

23.一种包含约0.1-2克GOS组合物的GOS口服剂型，其中所述GOS组合物是包装在明胶胶囊中的粘稠糖浆或液体。

24.如权利要求23所述的口服剂型，其特征在于，所述GOS组合物包含约80％重量的GOS。

25.如权利要求23所述的口服剂型，其特征在于，所述GOS组合物包含约96％重量的GOS。

26.一种口服GOS剂型，所述剂型包含控释片剂或控释胶囊中的GOS组合物。

27.如权利要求26所述的口服剂型，其特征在于，所述控释在肠道内发生。

28.如权利要求26所述的口服剂型，其特征在于，所述GOS组合物包含肠溶衣。

29.如权利要求26所述的口服剂型，其特征在于，所述控释在低位肠道内发生。

30.如权利要求16、23或26所述的组合物，其特征在于，还包含益生菌。

31.如权利要求30所述的组合物，其特征在于，所述GOS组合物包含肠溶衣。