[发明专利]使用纳米颗粒制备具有内部孔隙结构的沉淀ZN PP催化剂

权利要求书

1.用于制备呈固体颗粒形态的催化剂的方法，该方法包括如下步骤：

(a1)通过将选自化学元素周期表(IUPAC)1～3族之一的金属的化合物(CM)与电子给体(E)或其前体(EP)在有机液态反应介质(OL1)中反应，来制备所述金属与所述电子给体(E)的络合物(C)的溶液(A)；

(b1)将固体物质(SM)添加至所述溶液中，获得悬浮液(S1)，其中所述固体物质(SM)：

(i)不包含催化活性位点；

(ii)具有低于500m²/g的比表面积；并且

(iii)具有低于200nm的平均粒径；

(c1)在至少50℃的温度下，将所述悬浮液(S1)与至少一种过渡金属化合物(CT)组合，从而导致呈固体颗粒形态的催化剂沉淀，其中，所述过渡金属化合物(CT)选自化学元素周期表(IUPAC)4～10族之一、或者锕系或镧系化合物；以及

(d1)可选地分离所述催化剂；

其中，所述呈固体颗粒形态的催化剂：

(i)具有低于20m²/g的比表面积；并且

(ii)包含所述固体物质(SM)。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述过渡金属化合物(CT)被溶于有机液态反应介质(OL2)中。

3.呈固体颗粒形态的催化剂的制备方法，其包括如下步骤：

(a2)通过将选自化学元素周期表(IUPAC)1～3族之一的金属的化合物(CM)与电子给体(E)或其前体(EP)在有机液态反应介质(OL1)中反应，来制备所述金属与所述电子给体(E)的络合物(C)的溶液(A)；

(b2)将固体物质(SM)添加到至少一种过渡金属化合物(CT)中，获得悬浮液(S2)，其中所述过渡金属化合物(CT)选自化学元素周期表(IUPAC)4～10族之一、或者锕系或镧系化合物，

其中，所述固体物质(SM)：

(i)不包含催化活性位点；

(ii)具有低于500m²/g的比表面积；并且

(iii)具有低于200nm的平均粒径；

(c2)在至少50℃的温度下，将所述溶液(A)与所述悬浮液(S2)组合，从而导致呈固体颗粒形态的催化剂沉淀；以及

(d2)可选地分离所述催化剂；

其中，所述呈固体颗粒形态的催化剂：

(i)具有低于20m²/g的比表面积；并且

(ii)包含所述固体物质(SM)。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述过渡金属化合物(CT)被溶于有机液态反应介质(OL2)中。

5.如上述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述呈固体颗粒形态的催化剂在至少50℃的温度下不溶于所述有机液态反应介质(OL1)、所述有机液态反应介质(OL2)、或者所述有机液态反应介质OL1和所述有机液态反应介质OL2的混合物。

6.如上述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，所获得的呈固体颗粒形态的催化剂包含：

(a)过渡金属化合物，其选自化学元素周期表(IUPAC)4～10族之一、或者锕系或镧系化合物；

(b)选自化学元素周期表(IUPAC)1～3族之一的金属化合物；以及

(c)固体物质，其中所述固体物质：

(i)不包含催化活性位点；

(ii)具有低于500m²/g的比表面积；并且

(iii)具有低于200nm、优选低于100nm的平均粒径。

7.如上述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，所述催化剂固体颗粒：

(a)是沉淀的固体颗粒；并且/或者

(b)不含任何沉淀剂；并且/或者

(c)具有SPAN值为至少2.0的粒径分布。

8.如上述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，所获得的催化剂进一步通过权利要求9～16中的任一项进行限定。