[发明专利]细胞捕获和分析的装置和方法

权利要求书

1.一种检测样品中靶细胞的方法，所述方法包括：

使样品与第一结合实体接触以形成预上样混合物，其中第一结合实体是针对靶细胞的一个或多个表位的抗体或抗体混合物；

使预上样混合物与第三结合实体接触，其中第三结合实体偶联生物素且其中所述第三结合实体特异性结合第一结合实体；

使预上样混合物通过微通道，其中微通道表面被第二结合实体包被，其中第二结合实体经由第三结合实体间接结合第一结合实体，使靶细胞与表面实现结合，其中第二结合实体是亲和素(avidin)；和

检测微通道表面上靶细胞的存在或缺失。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是生物样品中的稀有细胞。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是以1比10¹⁰，1比5x10⁷或1比10⁴个细胞的比例存在于生物样品中的细胞。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是癌细胞，所述癌细胞选自乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结直肠癌细胞、肺癌细胞、胰腺癌细胞、卵巢癌细胞、膀胱癌细胞、子宫内膜癌细胞、宫颈癌细胞、肝癌细胞、肾癌细胞、甲状腺癌细胞、骨癌细胞、淋巴瘤癌细胞和黑素瘤癌细胞，其中所述方法是非诊断方法。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是非黑素瘤癌细胞，其中所述方法是非诊断方法。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一结合实体包括与上皮细胞表面标记特异性结合的抗体。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一结合实体是上皮细胞粘着分子(EpCAM)抗体。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是乳腺癌细胞，其中第一结合实体是抗体，所述抗体与人上皮生长因子受体2(Her2/neu)、上皮细胞粘着分子(EpCAM)、MUC-1、上皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤相关糖蛋白12(TAG-12)、胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)、肿瘤相关钙信号转导蛋白2(TACSTD2)、CD318、CD104、或N-钙粘着蛋白特异性结合，或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物，其中所述方法是非诊断方法。

9.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是黑素瘤癌细胞，其中第一结合实体是与黑素细胞分化抗原、癌胚抗原、肿瘤特异性抗原、SEREX抗原特异性结合的抗体，或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物，其中所述方法是非诊断方法。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述黑素细胞分化抗原由酪氨酸酶、gp75、gp100、MelanA/MART1或Trp2组成。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述癌胚抗原由MAGE-A1、MAGE-A4、BAGE、GAGE或NY-ESO1组成。

12.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述肿瘤特异性抗原由CDK4和β-钙粘着蛋白组成。

13.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述靶细胞是前列腺癌细胞，其中第一结合实体是与EpCAM、MUC-1、EGFR、PSMA、PSA、TACSTD2、PSCA、PCSA、CD318、CD104、或N-钙粘着蛋白特异性结合的抗体，或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物，其中所述方法是非诊断方法。