[发明专利]用于制备过乙酸类消毒剂的多部分试剂盒体系有效
申请号: | 201080019804.6 | 申请日: | 2010-03-05 |
公开(公告)号: | CN102413846A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | K·A·博德;M·W·斯奎尔 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | A61L2/18 | 分类号: | A61L2/18;A01N37/00;A01N59/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王伦伟;李炳爱 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 乙酸 消毒剂 部分 试剂盒 体系 | ||
1.多部分试剂盒体系,所述体系包括包含至少一种乙酰基供体的固体部分A、包含3-35重量%过氧化氢的含水组合物形式的液体部分B、和一个或多个部分C,其中所述固体部分A或所述一个或多个部分C,或所述固体部分A和所述一个或多个部分C,包含至少一种选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂的表面活性剂,其中所述多部分试剂盒体系部分的组成使得在以特定的比率彼此混合和与水混合之后,所述混合物的pH在5.5至8范围内。
2.两部分试剂盒体系,所述体系由包含至少一种乙酰基供体和至少一种表面活性剂的固体部分A和包含3至35重量%过氧化氢的含水组合物形式的液体部分B构成,所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂,其中部分A和部分B的组成使得在以特定的比率彼此混合和与水混合之后,所述混合物的pH在5.5至8范围内。
3.权利要求1的多部分试剂盒体系或权利要求2的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A为可流动的粉末或呈粒料或片剂的形式。
4.权利要求1或3的多部分试剂盒体系或权利要求2或3的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A仅包含固体组分。
5.权利要求2至4中任一项的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A包含至少一种组分,所述组分选自固体无机分散剂、固体水溶性无机填料、固体无机碱、不是生物杀伤过氧化物化合物的生物杀伤化合物、以及选自缓冲剂、染料和过氧化物分解稳定剂的其它添加剂。
6.权利要求2至5中任一项的两部分试剂盒体系,其中部分A和部分B之间的所述特定比率对应于固体部分A中所述至少一种乙酰基供体的乙酰基与液体部分B中所述过氧化氢的摩尔比4∶1至1∶10。
7.权利要求6的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A包含2-90重量%的所述至少一种乙酰基供体和1-30重量%的所述至少一种表面活性剂。
8.权利要求6的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A包含30-60重量%的所述至少一种乙酰基供体和1-15重量%的所述至少一种表面活性剂。
9.权利要求8的两部分试剂盒体系,其中所述固体部分A具有下列组成:
30-60重量%的TAED,
1-15重量%的多乙氧基化醇,
0-5重量%的固体无机分散剂,
0-69重量%的水溶性固体无机填料,
0-10重量%的固体无机碱,
0-25重量%的季铵氯化物,和
0-5重量%的一种或多种其它添加剂,所述添加剂选自缓冲剂、染料和过氧化物分解稳定剂,
其中所述重量百分比之和共计100重量%。
10.权利要求1、3或4的多部分试剂盒体系或权利要求2至9中任一项的两部分试剂盒体系,其中所述液体部分B具有3.5至8的pH值。
11.权利要求1、3、4或10的多部分试剂盒体系或权利要求2至10中任一项的两部分试剂盒体系,其中所述液体部分B包含3-35重量%的过氧化氢,0.05-0.5重量%的碱金属氢氧化物,0.005-1重量%的至少一种过渡金属多价螯合剂,0-10重量%的至少一种其它添加剂,所述添加剂选自表面活性剂、硬水多价螯合剂和腐蚀抑制剂;并且所述剩余重量百分比份数为水以达到100重量%。
12.制备过乙酸消毒剂的方法,所述方法包括(i)将权利要求1、3、4、10或11中任一项的多部分试剂盒体系的所有部分和水以所述特定混合比率混合,或(ii)将权利要求2至11中任一项的两部分试剂盒体系的部分A和部分B与水以所述特定混合比率混合。
13.权利要求12的方法,其中所述混合在5至10℃的温度下进行。
14.权利要求12或13的方法,所述方法被实施5至15分钟之后,使用如此制得的所述过乙酸消毒剂实施消毒任务。
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