[发明专利]使用编码和分泌神经保护因子和/或抗血管形成因子的包囊细胞治疗眼疾病无效

专利信息
申请号: 201080021065.4 申请日: 2010-05-11
公开(公告)号: CN102438647A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 约斯特·B.·乔纳斯;克里斯蒂娜·瓦尔坎普;埃里克·特内斯;彼得·盖格莱;松格弘米特拉·潘达-乔纳斯 申请(专利权)人: 生物相容英国有限公司
主分类号: A61K38/39 分类号: A61K38/39;A61K9/16;A61K9/50;A61K48/00;A61P27/00;A61P27/02;A61P27/06
代理公司: 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 代理人: 刘继富;王磊
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 使用 编码 分泌 神经 保护 因子 血管 形成 包囊 细胞 治疗 眼疾
【权利要求书】:

1.基因工程化为编码和分泌神经保护因子、抗血管形成因子和/或其片段或变体以用于眼内治疗眼疾病或病症的细胞,其中基因工程化为编码和分泌神经保护因子、抗血管形成因子和/或其片段或变体的所述细胞被包囊在球形微囊中。

2.根据权利要求1所述的细胞,其中所述神经保护因子选自GLP-1肽或GLP-1融合肽或者其片段或变体,并且所述抗血管形成因子选自内皮抑制素或者其片段或变体。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的细胞,其中所述球形微囊包含球形核芯和至少一个表面包裹层,

其中所述球形核芯包含或组成为交联聚合物和细胞的混合物,所述细胞编码和分泌神经保护因子、抗血管形成因子和/或其片段或变体;和

其中所述至少一个表面包裹层包含或组成为交联聚合物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的细胞,其中所述球形微囊具有约120μm至约800μm的总直径、约120μm至约700μm的总直径、约150μm至约650μm的总直径或约165μm至约600μm的总直径,或者甚至约120μm至约300μm的总直径、约150μm至约250μm的总直径、约165μm至约225μm的或约180μm至约200μm的总直径,包括约180、185、190或200μm的总直径。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的细胞,其中所述细胞是编码和分泌神经保护因子、抗血管形成因子和/或其片段或变体的间充质干细胞、间充质基质细胞、人间充质干细胞,得自人间充质干细胞、同种异体细胞或自体细胞的分化的细胞。

6.根据权利要求3至5中任一项所述的细胞,其中所述核芯和/或所述至少一个表面包裹层的所述交联聚合物包含相同或不同浓度的化学上相同的聚合物,其中所述聚合物可进一步具有不同分子量和/或可以是不同交联的。

7.根据权利要求3至6中任一项所述的细胞,其中所述交联聚合物选自生物聚合物和藻酸盐。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的细胞,其中所述球形微囊包含1个、2个、3个、4个或5个或者更多个表面包裹层。

9.根据权利要求3至8中任项所述的细胞,其中所述球形微囊包含由聚阳离子组成的另外的外表面包裹层。

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