[发明专利]用于治疗用途的方法有效
申请号: | 201080021554.X | 申请日: | 2010-03-18 |
公开(公告)号: | CN102428101A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | A·普法伊费尔;A·穆斯;M·皮尔格伦 | 申请(专利权)人: | AC免疫有限公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;A61P25/28;A61K39/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 用途 方法 | ||
1.包含经修饰的抗原的抗原组合物,用于在治疗疾病、病况或病症时在需要T细胞非依赖性应答的患者中诱发T细胞非依赖性免疫应答,其中所述抗原以高度重复的阵列呈递在脂质体表面。
2.权利要求1的抗原组合物,用于在动物或人中使用。
3.权利要求1或2的抗原组合物,其中所述组合物作为免疫刺激剂有效。
4.权利要求1至3中任一项的抗原组合物,其中所述患者是免疫耐受患者。
5.权利要求1至3中任一项的抗原组合物,其中所述患者是免疫受损患者。
6.权利要求5的抗原组合物,其中所述患者具有由于下述原因而已经受损的免疫系统:年龄,疾病例如HIV或癌症,或治疗,例如针对炎症疾病,包括但不限于,类风湿性关节炎、银屑病、系统性红斑狼疮、韦格纳肉芽肿等的治疗。
7.权利要求1至3中任一项的抗原组合物,其中所述患者患有自身免疫疾病。
8.权利要求1至3中任一项的抗原组合物,其中所述患者是T细胞活化的患者。
9.前述权利要求中任一项的抗原组合物,其中所述患者患有T细胞缺陷。
10.权利要求9的抗原组合物,其中所述患者是CD4T细胞衰竭的。
11.权利要求10的抗原组合物,其中所述患者显示降低的在CD4 T细胞上的CD14和/或CD40L的表达。
12.权利要求9至11中任一项的抗原组合物,其中所述T细胞缺陷由年龄、免疫抑制或疾病导致。
13.权利要求12的抗原组合物,其中所述疾病是HIV、癌症或其他恶性肿瘤。
14.根据任一前述权利要求的抗原组合物,其中所述抗原不含有T细胞表位。
15.根据任一前述权利要求的抗原组合物,其中所述抗原是构象抗原,其全部或部分包含β-折叠构象。
16.根据任一前述权利要求的抗原组合物,其中所述抗原是肽抗原,其被便于插入脂质体载体/佐剂的脂质双层的亲脂性或疏水性部分修饰。
17.根据权利要求16的抗原组合物,其中,亲脂性或疏水性部分的大小与抗原肽的总净电荷、及该肽所连接、掺入或重构于其中的载体/佐剂的总净电荷组合起来导致:抗原肽以高度生物活性的构象被暴露、稳定和呈递,从而允许靶生物的免疫系统与处于暴露的、稳定的和高度生物活性的构象中的该抗原构建体所含有的抗原决定簇自由地相互作用,导致强免疫应答。
18.根据权利要求16至17中任一项的抗原组合物,其中所述亲脂性或疏水性部分是脂肪酸、甘油三酯、甘油二酯、类固醇、鞘脂、糖脂或磷脂。
19.根据权利要求18的抗原组合物,其中所述亲脂性或疏水性部分是脂肪酸,特别是具有至少10个碳原子的碳骨架的脂肪酸。
20.根据权利要求19的抗原组合物,其中所述疏水性部分是棕榈酸。
21.根据权利要求20的抗原组合物,其中所述肽抗原包含2个棕榈酸部分。
22.根据权利要求20的抗原组合物,其中所述肽抗原包含4个棕榈酸部分。
23.根据任一前述权利要求的抗原组合物,其中所述脂质体制品包含佐剂,特别是脂质A,特别是脱毒的脂质A,例如单磷酰或二磷酰脂质A或铝佐剂。
24.根据权利要求14至24中任一项的抗原组合物,其中所述抗原肽是来源于淀粉状蛋白或类淀粉状蛋白例如朊蛋白、tau蛋白、α-突触核蛋白、亨廷顿蛋白的肽。
25.根据权利要求24的抗原组合物,其中所述抗原构建体是包含重复的、来源于Aβ肽N-端的Aβ肽片段的Aβ抗原构建体。
26.根据权利要求25的抗原组合物,其中Aβ肽N-端包含
a.Aβ1-30;
b.Aβ1-20;
c.Aβ1-16。
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