[发明专利]神经营养因子活性参与的疾病的治疗或预防剂无效

专利信息
申请号: 201080021822.8 申请日: 2010-05-28
公开(公告)号: CN102428080A 公开(公告)日: 2012-04-25
发明(设计)人: 石川淳一;齐藤幸一;大江师久;小林健太郎 申请(专利权)人: 住友化学株式会社
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4439;A61K31/454;A61P1/02;A61P1/04;A61P3/10;A61P7/02;A61P7/04;A61P9/08;A61P9/10
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 蒋亭
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 神经 营养 因子 活性 参与 疾病 治疗 预防
【权利要求书】:

1.一种下式所示的化合物、其药学上可接受的盐、或其溶剂合物,

式中,

R1表示,

(1)C3-6烷基,

(2)被选自下列群中的1个以上的取代基取代的C1-6烷基,

(a)卤原子,

(b)Ra-O-,

(c)Ra-O-CO-,

(d)Ra-O-CO-NRa-,

(e)Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-,

(f)Ra-S-,

(g)Ra-SO2-,

(h)Ra-CO-O-,

(i)Ra-CO-NRa-,

(j)Ra-NRa-,

(k)Ra-NRa-CS-NRa-,

(l)5~6元环状基,

(m)羧基,

(n)羟基,

(o)氨基,

(p)杂环-羰基,

(q)HO-CO-C2H4-CO-NH-

式中,各Ra为相同或相异,表示可被卤素取代的C1-6烷基,

(3)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的碳数3~10的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,

(a)氧基,以及

(b)C1-4烷氧基-羰基

或者,

(4)被选自卤原子以及C1-4烷氧基的1个以上的基团取代的芳香族烃环基,

X表示NH,O,或S,

Y表示CH,或N,

Z表示N,或C-R2

R2表示,

(1)氢原子,

(2)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基,

(a)卤原子,

(b)Rb-O-,

(c)Rb-O-CO-,

(d)Rb-O-CO-NRb-,

(e)Rb-S-,

(f)Rb-SO2-,

(g)Rb-CO-O-,

(h)Rb-CO-NRb-,

(i)Rb-NRb-,

(j)Rb-NRb-Rb-S(O)n-

(k)苯基,

(l)5~6元饱和杂环基,

(m)羟基,以及

(n)氨基,

式中,各Rb相同或相异,表示氢原子或可被1个以上的卤素取代的C1-6烷基,n表示0至2的整数,

或者,

(3)可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的碳数5~6的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,

(a)卤原子,

(b)Rc-O-,

(c)Rc-O-CO-,以及

(d)Rc-CO-NRc-

式中,Rc相同或相异地表示氢原子或C1-6烷基,

环A表示可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的苯环,

(a)卤原子,

(b)羟基,

(c)羧基,

(d)氰基,

(e)氨磺酰基,

(f)单烷基酰胺基,

(g)二烷基酰胺基,

(h)可被卤原子取代的烷基,

(i)硝基,以及

(j)芳氧基

环B表示可被选自下列群中的1个以上的取代基取代的苯环,

(a)卤原子,

(b)羟基,

(c)羧基,

(d)氰基,

(e)氨磺酰基,

(f)单烷基酰胺基,

(g)二烷基酰胺基,

(h)酰胺基,

(i)酯基,

(j)可被卤原子取代的烷基,

(k)硝基,以及

(l)芳氧基。

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