[发明专利]神经营养因子活性参与的疾病的治疗或预防剂无效
申请号: | 201080021822.8 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN102428080A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | 石川淳一;齐藤幸一;大江师久;小林健太郎 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4439;A61K31/454;A61P1/02;A61P1/04;A61P3/10;A61P7/02;A61P7/04;A61P9/08;A61P9/10 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 营养 因子 活性 参与 疾病 治疗 预防 | ||
1.一种下式所示的化合物、其药学上可接受的盐、或其溶剂合物,
式中,
R1表示,
(1)C3-6烷基,
(2)被选自下列群中的1个以上的取代基取代的C1-6烷基,
(a)卤原子,
(b)Ra-O-,
(c)Ra-O-CO-,
(d)Ra-O-CO-NRa-,
(e)Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-,
(f)Ra-S-,
(g)Ra-SO2-,
(h)Ra-CO-O-,
(i)Ra-CO-NRa-,
(j)Ra-NRa-,
(k)Ra-NRa-CS-NRa-,
(l)5~6元环状基,
(m)羧基,
(n)羟基,
(o)氨基,
(p)杂环-羰基,
(q)HO-CO-C2H4-CO-NH-
式中,各Ra为相同或相异,表示可被卤素取代的C1-6烷基,
(3)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的碳数3~10的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,
(a)氧基,以及
(b)C1-4烷氧基-羰基
或者,
(4)被选自卤原子以及C1-4烷氧基的1个以上的基团取代的芳香族烃环基,
X表示NH,O,或S,
Y表示CH,或N,
Z表示N,或C-R2,
R2表示,
(1)氢原子,
(2)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基,
(a)卤原子,
(b)Rb-O-,
(c)Rb-O-CO-,
(d)Rb-O-CO-NRb-,
(e)Rb-S-,
(f)Rb-SO2-,
(g)Rb-CO-O-,
(h)Rb-CO-NRb-,
(i)Rb-NRb-,
(j)Rb-NRb-Rb-S(O)n-
(k)苯基,
(l)5~6元饱和杂环基,
(m)羟基,以及
(n)氨基,
式中,各Rb相同或相异,表示氢原子或可被1个以上的卤素取代的C1-6烷基,n表示0至2的整数,
或者,
(3)可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的碳数5~6的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,
(a)卤原子,
(b)Rc-O-,
(c)Rc-O-CO-,以及
(d)Rc-CO-NRc-
式中,Rc相同或相异地表示氢原子或C1-6烷基,
环A表示可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的苯环,
(a)卤原子,
(b)羟基,
(c)羧基,
(d)氰基,
(e)氨磺酰基,
(f)单烷基酰胺基,
(g)二烷基酰胺基,
(h)可被卤原子取代的烷基,
(i)硝基,以及
(j)芳氧基
环B表示可被选自下列群中的1个以上的取代基取代的苯环,
(a)卤原子,
(b)羟基,
(c)羧基,
(d)氰基,
(e)氨磺酰基,
(f)单烷基酰胺基,
(g)二烷基酰胺基,
(h)酰胺基,
(i)酯基,
(j)可被卤原子取代的烷基,
(k)硝基,以及
(l)芳氧基。
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