[发明专利]治疗黄病毒科病毒感染的方法和组合物无效
| 申请号： | 201080021845.9 | 申请日： | 2010-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN102448458A | 公开（公告）日： | 2012-05-09 |
| 发明（设计）人： | 英格里德·C·钟;大卫·科里;杰弗里·S·格伦;文锦·杨 | 申请（专利权）人： | 小利兰·斯坦福大学理事会;艾格峰生物医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/4184 | 分类号： | A61K31/4184;A61K31/437;A61K31/4178;A61K31/337;A61K31/4965;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 陶贻丰;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 病毒科 病毒感染 方法 组合 | ||
1.一种治疗受HCV感染的受治疗者的方法，所述方法包括：以有效降低所述受治疗者中所述病毒的病毒量的量向所述受治疗者施用克立咪唑，其中所述量选自由以下组成的组：
(a)100mg口服BID，并且还施用选自由利巴韦林和干扰素α组成的组的剂，并且所述HCV是基因型4；
(b)200mg口服BID，并且还施用选自由利巴韦林和干扰素α组成的组的剂；
(c)300mg口服BID；
(d)400mg口服BID；
(e)500mg口服BID；
(f)200mg口服TID；
(g)300mg口服TID；
(h)400mg口服TID；和
(i)500mg口服TID。
2.一种治疗受HCV感染的受治疗者的方法，所述方法包括：以有效降低所述受治疗者中ALT水平的量向所述受治疗者施用克立咪唑，其中所述量是：
(a)至少100mg口服，并且还施用选自由利巴韦林和干扰素α组成的组的剂，并且所述HCV是基因型4；
(b)至少200mg口服BID，并且还施用选自由利巴韦林和干扰素α组成的组的剂；
(c)300mg口服BID；
(d)400mg口服BID；
(e)500mg口服BID；
(f)200mg口服TID；
(g)300mg口服TID；
(h)400mg口服TID；和
(i)500mg口服TID。
3.一种具有式III所示结构的化合物：
或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或前药，
其中L是取代的或未取代的C1-C6亚烷基、C1-C6杂亚烷基、C2-C6亚烯基、C2-C6杂亚烯基或次甲基；
A1是取代的或未取代的包含至少一个氮原子的5、6或7元杂环，其中所述杂环经碳原子或氮原子被连接到L；
-NH-C1-C6烷基、-NH-C3-C8环烃基、-NH--芳基、NH-杂环、-O-C1-C6烷基、-O-C3-C8环烃基、-O-芳基或-O-杂环；或
取代的或未取代的5或6-元环烃基；
其中表示单键或双键，
R5是氢、取代的或未取代的C1-C4烷基、取代的或未取代的芳基或杂芳基或NR33R34；
R6是氢或取代的或未取代的C1-C4烷基或NR33R34；并且
R33和R34各自独立地选自：氢、C1-C6烷基、取代的或未取代的C3-C8环烃基，或与它们所连接的氮原子一起形成5至9元非芳族杂环；
条件是化合物不是克立咪唑、
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