[发明专利]使用磺胺嘧啶银和壳聚糖制备的药用乳膏以及其制备方法

权利要求书

1.一种用于局部治疗细菌性皮肤感染和相关创伤愈合的新型皮肤用乳膏，其中所述乳膏包括磺胺嘧啶银和在乳膏基质中提供的生物聚合物，所述乳膏基质包含防腐剂、初级和次级乳化剂、蜡质材料、共溶剂、酸和水，优选纯净水中的至少一种，所述生物聚合物优选壳聚糖。

2.如权利要求1所述的新型皮肤用乳膏，其中所述乳膏进一步包括：包括缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂、湿润剂、稳定剂或它们的任意组合的组的任意一种。

3.如权利要求1所述的新型皮肤药物乳膏，其中：

-所述磺胺嘧啶银以约0.5％w/w至约15％w/w，优选0.5％w/w至5.0％w/w且更优选约1.0％w/w的量加入；且

-所述生物聚合物为壳聚糖形式，以约0.01％w/w至约1％w/w，优选约0.01％w/w至约0.5％w/w，且最优选约0.25％w/w的量加入，

-所述初级和次级乳化剂选自包括鲸蜡硬脂醇、聚西托醇-1000、鲸蜡醇、硬脂醇、聚山梨酸酯-80、司盘-80等的组且以约1％(w/w)至20％(w/w)的量加入；所述蜡质材料选自包括白色软石蜡、液体石蜡、硬石蜡等或它们任意组合的组且以约5％(w/w)至50％(w/w)的量加入；所述共溶剂选自包括丙二醇、己二醇、聚乙二醇-400等或它们任意组合的组且以约5％(w/w)至50％(w/w)的量加入；所述酸选自包括HCl、H₂SO₄、HNO₃、乳酸等或它们任意组合的组且以约0.005％(w/w)至0.5％(w/w)的量加入；所述防腐剂选自包括尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、氯甲酚、山梨酸钾、苯甲酸、2-苯氧基乙醇、苯甲醇等或它们任意组合的组且以约0.05％(w/w)至2.5％(w/w)的量加入；所述水以20％(w/w)至85％(w/w)、优选40％(w/w)至80％(w/w)、更优选60％(w/w)至70％(w/w)的量加入，优选纯净水。

4.如权利要求1和3所述的新型乳膏，进一步包括缓冲剂，所述缓冲剂选自包括正磷酸氢二钠、正磷酸氢钠、乳酸钙等或它们的任意组合的组中，且以0.05％(w/w)至1.00％(w/w)的量加入。

5.如权利要求1、3和4所述的新型乳膏，进一步包括抗氧化剂，所述抗氧化剂选自包括丁羟苯甲醚、丁羟甲苯等或它们的任意组合的组中且以约0.05％(w/w)至5％(w/w)的量加入。

6.如权利要求1和3至5所述的新型乳膏，进一步包括螯合剂，所述螯合剂选自包括EDTA二钠盐等或其任意组合的组中且以0.05％(w/w)至1％(w/w)的量加入。

7.如权利要求1和3至6所述的新型乳膏，进一步包括湿润剂，所述湿润剂选自包括甘油、山梨醇、丙二醇等或其任意组合的组中且以5％(w/w)至50％(w/w)的量加入。

8.一种制备乳膏的方法，所述方法包括在乳膏基质中提供磺胺嘧啶银和生物聚合物，且将全部组分混合以形成均匀乳膏的步骤，所述乳膏基质包括防腐剂、初级和次级乳化剂、蜡质材料、共溶剂、酸和水，优选纯净水中的至少一种。

9.如权利要求8所述的制备乳膏的方法，其中所述组分进一步包括：包括缓冲剂、抗氧化剂、螯合剂、湿润剂、稳定剂或它们的任意组合的组的任意一种。