[发明专利]使用包含抗体-受体组合的多特异性结合蛋白的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 201080023089.3 申请日: 2010-03-26
公开(公告)号: CN102448984A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: Q.潘;C.W.伯克斯;P.V.西瓦库马 申请(专利权)人: 酶遗传学股份有限公司
主分类号: C07K14/71 分类号: C07K14/71;C12N15/62;C07K16/22;A61K39/395
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 罗天乐
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 使用 包含 抗体 受体 组合 特异性 结合 蛋白 方法
【权利要求书】:

1.一种双特异性结合蛋白,其包含抗体部分和可溶受体部分,其中所述蛋白质减少VEGF-A和FGF两者的生物活性。

2.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体部分和FGF受体的FGF结合部分,其中所述蛋白质减少VEGF-A和FGF两者的生物活性。

3.权利要求2所述的双特异性结合蛋白,其中该双特异性结合蛋白的可溶FGF受体部分包含FGFR3或FGFR2的FGF受体部分。

4.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白,VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白包含:

FGF受体部分,其为选自下组的FGFR3:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和

VEGF-A抗体部分,其选自SEQ ID NO:44;SEQ ID NO:46;SEQ ID NO:52;和SEQ ID NO:70。

5.权利要求4所述的双特异性结合蛋白,其中所述蛋白质减少FGF和VEGF-A的活性。

6.一种编码双特异性蛋白的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码选自下组的FGFR3多肽:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和

选自下组的VEGF-A抗体多肽:SEQ ID NO:44;SEQ ID NO:46;SEQ ID NO:52;和SEQ ID NO:70。

7.表达载体,其包含权利要求6所述的多核苷酸。

8.宿主细胞,其包含权利要求7所述的表达载体。

9.制备双特异性结合蛋白的方法,其包括:

在表达双特异性结合蛋白的条件下培养权利要求8所述的宿主细胞;和

从所述宿主细胞分离所述蛋白。

10.药物组合物,其包含权利要求4的双特异性结合蛋白和可药用的载体。

11.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白,该VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白包含

FGF受体部分,其为选自下组的FGFR3:SEQ ID NO:13;SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和

VEGF-A抗体部分,其选自SEQ ID NO:48和SEQ ID NO:50;SEQ ID NO:54和SEQ ID NO:56;以及SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:68。

12.权利要求11所述的双特异性结合蛋白,其中该蛋白减少FGF和VEGF-A的活性。

13.编码双特异性蛋白的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码选自下组的FGFR3多肽:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和

选自下组的VEGF-A抗体多肽:SEQ ID NO:48和SEQ ID NO:50;SEQ ID NO:54和SEQ ID NO:56;以及SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:68。

14.表达载体,其包含权利要求13所述的多核苷酸。

15.宿主细胞,其包含权利要求14所述的表达载体。

16.制备双特异性结合蛋白的方法,其包括:

在表达双特异性结合蛋白的条件下培养权利要求15所述的宿主细胞;和

从所述宿主细胞分离所述蛋白。

17.药物组合物,其包含权利要求13的双特异性结合蛋白和可药用的载体。

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