[发明专利]使用包含抗体-受体组合的多特异性结合蛋白的组合物和方法无效
申请号: | 201080023089.3 | 申请日: | 2010-03-26 |
公开(公告)号: | CN102448984A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | Q.潘;C.W.伯克斯;P.V.西瓦库马 | 申请(专利权)人: | 酶遗传学股份有限公司 |
主分类号: | C07K14/71 | 分类号: | C07K14/71;C12N15/62;C07K16/22;A61K39/395 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 包含 抗体 受体 组合 特异性 结合 蛋白 方法 | ||
1.一种双特异性结合蛋白,其包含抗体部分和可溶受体部分,其中所述蛋白质减少VEGF-A和FGF两者的生物活性。
2.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体部分和FGF受体的FGF结合部分,其中所述蛋白质减少VEGF-A和FGF两者的生物活性。
3.权利要求2所述的双特异性结合蛋白,其中该双特异性结合蛋白的可溶FGF受体部分包含FGFR3或FGFR2的FGF受体部分。
4.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白,VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白包含:
FGF受体部分,其为选自下组的FGFR3:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和
VEGF-A抗体部分,其选自SEQ ID NO:44;SEQ ID NO:46;SEQ ID NO:52;和SEQ ID NO:70。
5.权利要求4所述的双特异性结合蛋白,其中所述蛋白质减少FGF和VEGF-A的活性。
6.一种编码双特异性蛋白的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码选自下组的FGFR3多肽:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和
选自下组的VEGF-A抗体多肽:SEQ ID NO:44;SEQ ID NO:46;SEQ ID NO:52;和SEQ ID NO:70。
7.表达载体,其包含权利要求6所述的多核苷酸。
8.宿主细胞,其包含权利要求7所述的表达载体。
9.制备双特异性结合蛋白的方法,其包括:
在表达双特异性结合蛋白的条件下培养权利要求8所述的宿主细胞;和
从所述宿主细胞分离所述蛋白。
10.药物组合物,其包含权利要求4的双特异性结合蛋白和可药用的载体。
11.一种双特异性结合蛋白,其包含VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白,该VEGF-A抗体/可溶FGF受体双特异性结合蛋白包含
FGF受体部分,其为选自下组的FGFR3:SEQ ID NO:13;SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和
VEGF-A抗体部分,其选自SEQ ID NO:48和SEQ ID NO:50;SEQ ID NO:54和SEQ ID NO:56;以及SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:68。
12.权利要求11所述的双特异性结合蛋白,其中该蛋白减少FGF和VEGF-A的活性。
13.编码双特异性蛋白的多核苷酸,其中所述多核苷酸编码选自下组的FGFR3多肽:SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:19;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:15;和SEQ ID NO:22;和
选自下组的VEGF-A抗体多肽:SEQ ID NO:48和SEQ ID NO:50;SEQ ID NO:54和SEQ ID NO:56;以及SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:68。
14.表达载体,其包含权利要求13所述的多核苷酸。
15.宿主细胞,其包含权利要求14所述的表达载体。
16.制备双特异性结合蛋白的方法,其包括:
在表达双特异性结合蛋白的条件下培养权利要求15所述的宿主细胞;和
从所述宿主细胞分离所述蛋白。
17.药物组合物,其包含权利要求13的双特异性结合蛋白和可药用的载体。
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