[发明专利]抗卵菌剂无效

专利信息
申请号: 201080023126.0 申请日: 2010-05-26
公开(公告)号: CN102448296A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: N·阿诺尔德;A·泰歇特;S·罗萨尔;B·韦斯特曼;L·A·韦斯约翰;L·埃申-利波尔德;T·德雷格 申请(专利权)人: 莱布尼茨植物生化研究所(IPB);巴斯夫欧洲公司
主分类号: A01N37/06 分类号: A01N37/06;A01N37/26;A01N37/50;A01N49/00;A01P3/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 抗卵菌剂
【权利要求书】:

1.式(I)化合物或其盐作为抗卵菌剂的用途:

其中:

X选自H、OR1、SR1、NR1R2、N(OR1)(R2)、N(R1)-NR1NR2或N(R1R2R3)+A-

Y选自OR1、O-Cat+或NR1R2

Z选自O、S、NR1、NOR1、N-CN或N-NR1R2

R表示选自如下组的取代基:(i)未取代或单-或多取代的C3-C22烷基,(ii)未取代或单-或多取代的C3-C22链烯基,(iii)未取代或单-或多取代的C3-C22炔基,(iv)未取代或单-或多取代的-(CH2)m-精胺基团,(v)未取代或单-或多取代的-(CH2)m-亚精胺基团,(vi)未取代或单-或多取代的N-甲基化-(CH2)m-(亚)精胺基团,其中m在每种情况下为1-4的整数,且其中上述基团(i)-(vi)中一个或多个取代基可彼此独立地选自如下组α:C1-C6烷基,C1-C6硫代烷基,可具有一个或多个杂原子如O或S的C3-C7环烷基,C1-C6烷氧基,羟基,三氟甲基,三唑基团,溴,氯,氟,未取代、单-或双取代的苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、萘基或萘氧基;和(vii)选自如下基团的亚乙氧基:

-CH2[OCH2CH2]n-OH,

-CH2[OCH2CH2]n-OMe,

-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OH

-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OMe

-CH2-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OH

-CH2-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OMe

-CH2-CH2-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OH或

-CH2-CH2-CH2-CH2-[OCH2CH2]n-OMe,

其中n=1-20,优选n=1-5,

R1、R2和R3彼此独立地选自氢,C1-C6酰基,-CONH2,-(CO)-(CH2)0-6-COOH,乳酰基,C1-C6烷基,可具有一个或多个杂原子如O或S的C3-C7环烷基,未取代、单-或双取代且取代基可选自组α的苯基、苄基或萘基,

A-表示选自卤离子、氯酸根或羧酸根的阴离子,

Cat+表示一价或二价阳离子,

如果存在的话,位于C5的立体异构中心以R或S形式或以外消旋物存在,且

C2-C3双键以E或Z形式存在。

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