[发明专利]用于癌症治疗的致敏树突状细胞的癌胚胎抗原/未成熟层粘连蛋白受体肽

权利要求书

1.选自VLQMKEEDV、QMKEEDVLK、QMEQYIYKR、GIYIINLKR、KLLLAARAI、LLLAARAIVA、LLAARAIVA、LAARAIVAI、AAATGATPI、TPGTFTNQI、RLLWTDPR、DPRADHQPL、QPLTEASYV、PLTEASYVNL、MLAREVLRM、LRMRGTISR、EIEKEEQAA、EKEEQAAAEK、KEEQAAAEK、EEQAAAEKA、QAAAEKAVTK、AAAEKAVTK、VPSVPIQQF的分离的肽和其混合物，其中所述肽能够致敏树突状细胞。

2.权利要求1的肽，其中所述肽在其N-端、C-端或两端分别包括多至三个的额外的氨基酸。

3.权利要求2的肽，其中所述肽是PRADHQPLTEASYVNLPT(129)、FREPRLLWTDPRADHQPLTEA(117)、GRFTPGTFTNQIQAAFREPT(101)、EEIEKEEQAAAEKAVTKEEFQG(208)、TDPRADHQPLTEASYVNLPT(129-a)或TWEKLLLAARAIVAIENPADV(54)。

4.权利要求1的肽，其中所述肽含有半胱氨酸或其它使得其与载体缀合的功能团。

5.权利要求3的肽，其中所述肽包含半胱氨酸或其它使得其与载体缀合的功能团。

6.权利要求1的肽，其中所述肽与提高所述肽的免疫刺激作用、稳定性和/或可溶性的载体缀合。

7.权利要求6的肽，其中所述载体选自匙孔槭血蓝蛋白(KLH)、血清白蛋白、生物学聚合物、抗体、化疗、碳纳米管、微电子/电流体装置、分子机器、氨基酸MAP聚合物、树枝状聚合物、生物学活性脂质、生物学活性糖分子/聚合物和胶体颗粒。

8.权利要求1的肽，其中所述肽被修饰以包括乙酰化、脂肪酸化、肉豆蔻酸化、棕榈酰化、苄氧羰基化、酰胺化、对硝基苯胺、AMC、琥珀酰化、NHS、CMK/FMK、D-氨基酸、二硝基苯甲酰化、甲基化、磷酸化、AHX、SO3H2、辛酸、生物素、FITC、GAM、丹磺酰化、MCA、HYNIC、DTPA、成环或多抗原肽系统(MAP)。

9.源自OFA/iLRP二聚化区域的分离的肽，其中所述肽能够致敏树突状细胞。

10.包含权利要求1的肽的药物组合物。

11.包含权利要求3的肽的药物组合物。

12.权利要求11的组合物，其进一步包含药物学可接受的载体。

13.由权利要求1的肽或其混合物致敏的树突状细胞。

14.由权利要求3的肽或其混合物致敏的树突状细胞。

15.包含权利要求1的分离的肽的疫苗。

16.包含权利要求3的分离的肽的疫苗。

17.治疗患有OFA/iLRP相关癌症的对象的方法，其包括步骤(a)用权利要求1的肽或其混合物致敏树突状细胞，(b)以足够诱导免疫应答的量给对象施用致敏的树突状细胞，所述免疫应答减少OFA/iLRP相关癌症的发展。

18.治疗患有OFA/iLRP相关癌症的对象的方法，其包括步骤(a)用权利要求3的肽或其混合物致敏树突状细胞，(b)以足够诱导免疫应答的量给对象施用致敏的树突状细胞，所述免疫应答减少OFA/iLRP相关癌症的发展。

19.治疗患有OFA/iLRP相关癌症的对象的方法，其包括以足够减少OFA/iLRP相关癌症发展的量给对象施用权利要求1的肽或其混合物。

20.权利要求19的方法，其中所述肽在对象中诱导减少OFA/iLRP相关癌症发展的免疫应答。

21.治疗患有OFA/iLRP阳性癌症的对象的方法，其包括以足够减少OFA/iLRP阳性癌症发展的量给对象施用权利要求3的肽或其混合物。

22.测定样品中针对OFA/iLRP的抗体的量的方法，其包括：

(a)在使得抗体与权利要求1的肽结合形成复合物的条件下使权利要求1的肽或其混合物与样品接触，

(b)测定样品中形成的复合物的量。