[发明专利]有机光电装置用化合物及包括该化合物的有机光电装置

说明书

技术领域

本公开涉及一种用于有机光电装置的化合物及包括该化合物的有机光电装置。

背景技术

从广义上讲，有机光电装置是一种将光能转化为电能的装置，或者反过来将电能转化为光能的装置。作为实例，该有机光电装置包括有机发光二极管(OLED)、太阳能电池、晶体管等。具体地，有机发光二极管最近由于对平板显示器需求的增加而引人注意。

当对有机发光二极管施加电流时，从阳极注入空穴并从阴极注入电子，然后注入的空穴和电子移动至各个空穴传输层(HTL)和电子传输层(ETL)，并在发光层中重组成发光激子。发光激子转变为基态时产生光。发光材料根据发光机理可分为包括单线态激子的荧光材料和包括三线态激子的磷光材料。荧光和磷光材料可用于有机发光二极管的发光光源(D.F.O′Brien，Appl.Phys.Lett.，743，442，1999；M.A.Baldo，Appl.Phys.lett.，751，4，1999)。

当电子从基态传递至激发态时，单线态激子通过系统间过渡经历非发光跃迁至三线态激子，且三线态激子跃迁为基态以发光。在本文中，此类发光是指磷光发光。当三线态激子跃迁时，它不能直接跃迁至基态。因此，它在电子自旋反转后跃迁至基态。

因此，磷光发光的半寿命(发光时间，寿命)比荧光发光长。

当空穴和电子重组以产生发光激子时，相比单线态发光激子的量产出三倍的三线态发光激子。荧光材料具有25％的单线激发态，且在发光效率上受限。另一方面，磷光材料能利用75％的三线激发态和25％的单线激发态，所以理论上它能达到100％的内量子效率。因此，磷光发光材料具有实现发光效率为荧光发光材料的约4倍的优势。

同时，在发光层中可包括掺杂剂及主体材料以提高有机发光二极管的效率和稳定性。对于主体材料，已主要使用4-N，N-二咔唑联苯(CBP)。然而，CBP具有高度结构对称，并可容易结晶。由于较低的热稳定性，在装置的耐热性测试过程中可产生短路或像素缺陷。而且，主体材料，如CBP的空穴传输速度比电子传输速度快，因而在发光层内不会有效地形成激子，从而降低装置的发光效率。

另外，低分子主体材料通常使用真空沉积，真空沉积成本可高于湿法。此外，大多数的低分子主体材料对有机溶剂具有低溶解度，因而它们不能用湿法涂布，从而不能形成膜特性优异的有机薄层。

因此，为了实现具有优异的效率和寿命的有机光电装置，需要开发具有优异的电稳定性和热稳定性以及同时良好地传输空穴和电子的双极特性的磷光主体材料和电荷传输材料，或与能良好地传输空穴和电子的材料混合的主体材料。

发明内容

本发明的一个实施方式提供一种具有优异的热稳定性且能很好地传输空穴和电子的用于有机光电装置的化合物。

本发明的另一个实施方式提供一种通过包含所述用于有机光电装置的化合物而具有优异的效率和驱动电压的有机光电装置。

本发明的另一个实施方式还提供一种包括所述有机光电装置的显示器装置。

根据本发明的一个实施方式，提供了包括由以下化学通式1和2表示的取代基的用于有机光电装置的化合物。

[化学通式1]

[化学通式2]

在化学通式1和2中，

L为二价至七价的连接基，该连接基为氧化物基团、胺基、膦酰基、膦酸酯基、磺酰基、磺酸酯基、取代或未取代的C1至C30的亚烷基、取代或未取代的C1至C30的杂亚烷基、取代或未取代的C3至C30的环亚烷基、取代或未取代的C1至C30的杂环亚烷基、取代或未取代的C6至C30的亚芳基、取代或未取代的C2至C30的杂亚芳基、或它们的组合，

R¹至R⁵相同或不同，且各自独立地为氢、咔唑基、C1至C30的烷基、C6至C30的芳基、C2至C30的杂芳基、C6至C30的芳胺基、或它们的组合，且

a为2至5的整数。

具体地，R¹和R²相同或不同，且各自独立地为咔唑基、C1至C30的烷基、C6至C30的芳基、C2至C30的杂芳基、或它们的组合，且R³至R⁵相同或不同，且各自独立地为氢、C1至C30的烷基、C6至C30的芳基、或它们的组合。

以上化学通式1可由以下化学通式1a表示。

[化学通式1a]

在化学通式1a中