[发明专利]伊帕瑞林双乙酸盐注射液和输注液

权利要求书

1.一种伊帕瑞林注射液或输注液，其包括：

a)用约两摩尔当量乙酸溶解的伊帕瑞林(伊帕瑞林双乙酸盐)，用量为0.001至20％，基于伊帕瑞林游离碱的重量计；

b)摩尔过量的酸，优选乙酸，用量足以使pH至少为3且小于7；

c)任选地0.1至30％的一种或多种制剂助剂；和

d)水适量至100％；所有百分比基于所述溶液的总重量计。

2.权利要求1的溶液，其包括1至10摩尔当量的过量乙酸。

3.权利要求1的溶液，其包括过量磷酸、柠檬酸、酒石酸或乳酸。

4.权利要求1、2或3的溶液，其pH为4至6.5。

5.权利要求1、2、3或4的溶液，其不存在来自伊帕瑞林双乙酸盐沉淀的任何溶剂残留。

6.权利要求1、2、3、4或5的溶液，其中所述伊帕瑞林双乙酸盐是通过包括将伊帕瑞林、乙酸和水混合的方法而制备，其中伊帕瑞林∶乙酸的摩尔比为约1∶2且伊帕瑞林的浓度为0.1至100mg/ml。

7.权利要求1、2、3、4、5或6的溶液，其中所述伊帕瑞林双乙酸盐是通过包括将伊帕瑞林、乙酸和水混合的方法而制备，其中伊帕瑞林∶乙酸的摩尔比为约1∶2，伊帕瑞林的浓度为1至10mg/ml，且所述伊帕瑞林为具有二水合物晶形的游离碱。

8.权利要求1、2、3、4、5或6的溶液，其中所述伊帕瑞林双乙酸盐是通过包括将伊帕瑞林、乙酸和水混合的方法而制备，其中伊帕瑞林∶乙酸的摩尔比为约1∶2，伊帕瑞林的浓度为1至10mg/ml，且所述伊帕瑞林为具有晶形A的游离碱。

9.一种原位制备伊帕瑞林双乙酸盐的注射液和输注液的方法，伊帕瑞林的浓度为0.001至20％，形成后无需分离所述双乙酸盐，其包括：

a)以约1∶2的摩尔比混合伊帕瑞林游离碱和乙酸以形成伊帕瑞林双乙酸盐水溶液；

b)混合所述伊帕瑞林双乙酸盐与0.1至30％的一种或多种制剂助剂，无需分离固体形式的所述伊帕瑞林双乙酸盐；和

c)任选地混合所述伊帕瑞林双乙酸盐与附加的水以使得伊帕瑞林的最终浓度为0.001至20％，基于所述溶液的总重量和伊帕瑞林的游离碱的重量计；

其中步骤(a)、(b)和(c)可同时、惯序或以任意次序进行。

10.权利要求9的方法，其中所述制剂助剂包括相对于所述伊帕瑞林双乙酸盐，1至10摩尔当量的过量乙酸或柠檬酸。

11.权利要求9的方法，其中所述一种或多种制剂助剂包括足以调节所述溶液pH至至少3且小于7的pH调节剂。

12.权利要求9、10或11的方法，其中所述一种或多种制剂助剂包括张度调节有效用量的一种或多种张度调节剂。

13.权利要求9、10、11或12的方法，其中步骤(a)中的所述伊帕瑞林为水合晶形的游离碱，其包括1.5至2.5摩尔水/摩尔伊帕瑞林。

14.权利要求9、10、11或12的方法，其中步骤(a)中的所述伊帕瑞林为晶形A的游离碱。

15.一种可药用的伊帕瑞林双乙酸盐注射液或输注液，其由权利要求9、10、11、12、13或14的方法制得。

16.伊帕瑞林双乙酸盐。

17.经分离的无定形形式的权利要求16的伊帕瑞林双乙酸盐。

18.一种包括伊帕瑞林双乙酸盐和一种或多种液体载体的注射液或输注液。