[发明专利]生物相容性可转相蛋白质组合物及其制备和使用方法有效

专利信息
申请号: 201080026212.7 申请日: 2010-04-15
公开(公告)号: CN102459402A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: I·汉德雷;J·王 申请(专利权)人: 特纳西思医疗公司
主分类号: C08G63/91 分类号: C08G63/91;C08L67/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 吴亦华
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 生物 相容性 可转相 蛋白质 组合 及其 制备 使用方法
【权利要求书】:

1.可转相组合物,其通过混合下列物质制备:

包含具有协同粘度增加效应的重量比的聚胺和蛋白质材料的底物;和

包含交联作用剂的交联剂。

2.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述聚胺为聚亚烷基亚胺。

3.如权利要求2所述的可转相组合物,其中所述聚亚烷基亚胺为聚乙烯亚胺。

4.如权利要求3所述的可转相组合物,其中所述聚乙烯亚胺为支化的聚乙烯亚胺。

5.如权利要求4所述的可转相组合物,其中所述支化的聚乙烯亚胺比蛋白质材料的重量比为约1∶5至80。

6.如权利要求5所述的可转相组合物,其中所述支化的聚乙烯亚胺比蛋白质材料的重量比为约1∶10至40。

7.如权利要求6所述的可转相组合物,其中所述底物的运动粘度为约70厘沲至200厘沲。

8.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述底物还包含碳水化合物。

9.如权利要求8所述的可转相组合物,其中所述碳水化合物为壳聚糖。

10.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述交联作用剂包含醛。

11.如权利要求10所述的可转相组合物,其中所述醛为戊二醛。

12.如权利要求11所述的可转相组合物,其中所述戊二醛为热稳定化的。

13.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述交联作用剂包含大分子交联作用剂。

14.如权利要求13所述的可转相组合物,其中所述大分子交联作用剂为过量交联作用剂与生理可接受的聚合物的反应产物。

15.如权利要求14所述的可转相组合物,其中所述生理可接受的聚合物为糖胺聚糖。

16.如权利要求15所述的可转相组合物,其中所述糖胺聚糖为透明质酸。

17.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述底物的粘度接近所述交联剂的粘度。

18.如权利要求17所述的可转相组合物,其中所述交联剂还包含粘度改良剂。

19.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述蛋白质材料选自:白蛋白、弹性蛋白、纤维蛋白以及可溶和不可溶形式的胶原蛋白,及其组合。

20.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述底物还包含选自增粘剂和增塑剂的试剂。

21.如权利要求1所述的可转相组合物,其中所述交联剂还包含选自增粘剂和增塑剂的试剂。

22.制备可转相组合物的方法,所述方法包括:

混合:

(a)包含具有协同粘度增加效应的重量比的聚胺和蛋白质材料的液体底物,所述聚胺比蛋白质材料的重量比为约1∶4至1∶400;和

(b)液体交联组合物;

以制备所述可转相组合物。

23.通过权利要求22所述方法制备的固相组合物。

24.用于制备可转相组合物的试剂盒,所述试剂盒包括:

包含当混合时产生协同粘度增加效应的重量比的聚胺和蛋白质材料的底物,所述聚胺比蛋白质材料的重量比为1∶5至1∶100;和

包含交联作用剂的交联剂组合物。

25.如权利要求24所述的试剂盒,其中所述试剂盒还包括可转相流体递送装置。

26.用于治疗宿主的方法,所述方法包括将权利要求1所述的组合物递送至靶位置。

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