[发明专利]新型甲状腺激素β受体激动剂

权利要求书

1.一种由[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中

A为任选取代的烷基、任选取代的碳环基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂芳基、任选取代的氨基或任选取代的氨基甲酰基，

X为任选取代的亚甲基，-O-或-S-，

Q为N或C-R⁴，

L¹为单键、亚甲基、-CH＝CH-、-O-、-CO-、-NR¹¹-、-NR¹¹CO-、-CONR¹¹-、-CH₂NR¹¹-或-S-，

L²为单键、-CR⁶R⁷-或二价杂环基，

R¹和R²相同或不同，并且各自为氢、烷基、链烯基或卤素，

R³和R⁴相同或不同，并且各自为氢、烷基、烷氧基、氰基或卤素，

将R¹和R³任选地键合以形成碳环或杂环，

R⁵为羧基、烷氧基羰基，或羧基的生物电子等排基团，

R⁶和R⁷相同或不同，并且各自为氢、任选取代的烷基或卤素，或

将R⁶和R⁷键合以形成环烷烃或杂环，

R⁸为羟基、烷酰基氨基或烷基磺酰基氨基，

R⁹和R¹⁰相同或不同，和各自为氢、烷基或卤素，和

R¹¹为氢或烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述A的任选取代的烷基的取代基为选自以下基团的相同或不同的1-3个基团

由选自烷基、卤素、烷氧基、烷酰基和氰基中的1-3个基团任选取代的芳基；

由选自烷基、卤素、烷氧基、烷酰基和氰基中的1-3个基团任选取代的杂环基；

由选自烷基、卤素、烷氧基、烷酰基和氰基中的1-3个基团任选取代的杂芳基；

由选自烷基、卤素、烷氧基、烷酰基和氰基中的1-3个基团任选取代的环烷基；

羟基；

烷氧基；

卤素；

由1或2个烷基任选取代的氨基；和

氧基，

所述A的任选取代的芳基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基的取代基为选自以下基团的相同或不同的1-3个基团：

由羟基、烷氧基、环烷基或卤素任选取代的烷基；

由烷氧基或环烷基任选取代的链烯基；

由烷基、烷氧基或环烷基任选取代的环烷基；

由烷氧基、环烷基或卤素任选取代的烷氧基；

由烷基、烷氧基或环烷基任选取代的环烷基氧基；

卤素；

氰基；

羟基；

氧基；

杂环；

烷基磺酰基；和

单或二烷基氨基甲酰基，

所述A的任选取代的氨基的取代基为相同或不同的1或2个下述基团：

由烷氧基、环烷基或卤素任选取代的烷基；

由烷氧基或环烷基任选取代的链烯基；

由烷基、烷氧基或环烷基任选取代的环烷基；

由烷氧基、环烷基或卤素任选取代的烷酰基；或

由烷基、烷氧基或环烷基任选取代的芳基，

所述A的任选取代的氨基甲酰基的取代基为相同或不同的1或2个由芳基任选取代的烷基，

所述R⁶或R⁷的任选取代的烷基的取代基为烷氧基、羟基或卤素，和

所述X的任选取代的亚甲基的取代基为烷氧基或羟基。