[发明专利]含有人参皂苷浓缩流分的用于降血压的组合物

说明书

技术领域

本发明涉及含有人参皂苷浓缩流分的用于降血压的组合物，尤其涉及一种人参皂苷浓缩流分的有效量为0.1～95重量％的用于降血压的组合物。本发明通过活化一氧化氮合成酶来增加一氧化氮的生成，通过血管的扩张作用，而具有优异的降血压特点。

背景技术

根据2005年的国民健康营养调查，我国20岁以上的韩国人中约有27％的男性和21％的女性患有高血压，在60岁以上的成人中有一半以上患有高血压。高血压虽然没有主观症状，但其同关节炎及龋齿一样具有很高的知晓率。按照年份比较，30岁以上的成人的高血压知晓率在1998年时为27％，而到了2001年为36％，2005年增加到60％，增长速度很快。

高血压由遗传或环境因素等多种原因而引发。高血压是因为(1)体内的盐分积累过多，使得血液量增加，或(2)动脉的弹性减弱，使得周围血管的阻力增加而发生。高血压不仅其本身是个问题，而且给心脏带来需要过度收缩的负担。并且血管分布于全身，从而使得高血压引起全身和脏器的多种疾病。例如，已知在我国，高血压导致心脏疾病发生率为21％，导致脑血管疾病发生率为35％。血压高的人有血压持续上升的倾向，因此，被诊断为高血压的人应在改善生活习惯的同时通过服用药物来控制血压。但是考虑到服用药物引起的副作用，以及经济上的负担，使得高血压前期(prehypertension)的预防变得尤为重要。

人参是一种含有人参皂苷、生物碱、聚乙炔(polyacetylene)、多聚糖、低聚糖、低聚肽、类黄酮、脂质、维生素、无机物等200余种成分的食品。分类为萜烯类、皂苷类的人参皂苷为人参的主要功能成分，至今公开了约30种结构。

大部分的研究都是采用纯度为98％以上的单一人参皂苷作为试验物质，因此将这些作为支持人参、人参提取物或人参流分功能性的直接依据有些勉强。虽然也有对人参提取物的研究，但数量很少，而且没有提供以人参皂苷为中心的标准化信息，因此这些研究在作为人参、人参提取物或人参流分的功能性资料方面具有局限性。

本发明的发明人将降血压剂产品化，而为了克服上述现有技术中存在的问题，经过反复研究的结果，制备得到一种具有降血压效果的含有人参皂苷浓缩流分的用于降血压的组合物，从而完成了本发明。所述含有人参皂苷浓缩流分的用于降血压的组合物是通过活化一氧化氮合成酶来增加一氧化氮的生成，通过血管的舒张作用，而具有降血压效果。

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明的目的在于提供一种源自人参的人参皂苷浓缩流分。此外，本发明的另一目的是提供一种含有人参皂苷浓缩流分作为有效成分的用于降血压的组合物。

解决技术问题的技术手段

本发明的目的是通过含有人参皂苷浓缩流分作为有效成分的用于降血压的组合物而实现。所述人参皂苷浓缩流分含有人参皂苷Rg1及Rb1。

上述人参皂苷浓缩流分的特征为人参皂苷Rg1含量为10～15重量％，优选为12重量％；人参皂苷Rb1的含量为5～10重量％，优选为6重量％。

本发明的用于降血压的组合物，其特征在于，所述用于降血压的组合物中的人参皂苷浓缩流分的有效量优选为0.1～95重量％。

此外，上述人参皂苷浓缩流分的特征在于，其是通过下述步骤制得：在干燥的尾参中加入乙醇，进行溶剂提取的步骤；将上述人参乙醇提取物加热浓缩的步骤；将上述浓缩物加入蒸馏水稀释后，通过吸附树脂的步骤；使蒸馏水通过后，使20v/v％的乙醇通过的步骤；以及洗脱至乙醇浓度为30-40v/v％的步骤。

即，在干燥的1kg的尾参中加入C₁-C₄的低级醇，优选加入70％的乙醇，加入量为试样重量的5～20倍，优选为15倍，在50～100℃下，优选70℃下提取12～48小时，优选提取24小时，从而制得人参的乙醇提取物。将上述制得的人参乙醇提取物进行加热浓缩，白利度为50-100brix，优选为80brix。加入所得浓缩物的2～10倍重量的蒸馏水，优选加入5倍重量的蒸馏水，充分稀释后，通过甲醛系HP-20(diaion HP-20)吸附树脂，从而吸附皂苷成分，继续使上述树脂容量的2～10倍，优选为5倍的蒸馏水通过，从而去除没有被吸附的成分。然后为了去除非皂苷成分，先使树脂体积的2～10倍，优选为5倍左右的20v/v％的乙醇通过，然后洗脱至乙醇浓度为30～40v/v％，从而获得人参皂苷浓缩流分。