[发明专利]高吸水性树脂的制备方法

权利要求书

1.一种高吸水性树脂的制备方法，包括以下步骤：

形成包含水溶性乙烯类不饱和单体及直径为20nm～1mm的非反应性微颗粒的单体组合物；以及

对所述单体组合物进行热聚合或UV聚合。

2.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述非反应性微颗粒包括纳米粘土颗粒、树脂颗粒或无机颗粒。

3.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述非反应性微颗粒相对于总单体组合物包含0.1～10重量％。

4.根据权利要求2所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述纳米粘土颗粒选自蒙脱石、皂石、绿脱石、锂皂石、贝得石、水辉石、蛭石、麦羟硅钠石、高岭石、蛇纹石、云母中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述树脂颗粒选自经聚合/干燥/粉碎/分级步骤后的微颗粒；聚合物粉碎后经表面交联步骤的微颗粒；及表面交联后经粉碎及分级处理的微颗粒中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述无机颗粒选自氧化硅、氧化铝、氧化镁及其衍生物中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述单体组合物进一步包含交联剂或引发剂。

8.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述水溶性乙烯类不饱和单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、富马酸、丁烯酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙烷磺酸、2-甲基丙烯酰基乙烷磺酸、2-(甲基)丙烯酰基丙烷磺酸、及2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的阴离子单体及其盐；(甲基)丙烯酰胺、N-取代(甲基)丙烯酸酯、2-羟乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟丙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯及聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯的非离子类亲水性单体；及(N，N)-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及(N，N)-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的含氨基不饱和单体及其四元化合物中的至少一种。

9.根据权利要求8所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述水溶性乙烯类不饱和单体为丙烯酸或其盐。

10.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述水溶性乙烯类不饱和单体的浓度为20～60重量％。

11.根据权利要求7所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述交联剂选自具有乙烯类不饱和单体的水溶性取代基的交联剂、具有能与乙烯类不饱和单体的水溶性取代基反应的至少一个官能基，且具有至少一个乙烯不饱和基的交联剂、或者具有其混合取代基的交联剂；以及具有乙烯类不饱和单体的水溶性取代基的交联剂、具有能与随着乙烯基单体的水解而产生的水溶性取代基反应的至少两个官能基的交联剂、或者具有其混合取代基的交联剂中的至少一种。

12.根据权利要求7所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述引发剂选自偶氮类引发剂、过氧化物类引发剂、氧化还原类引发剂、有机卤化物引发剂、苯乙酮、二苯乙醇酮、二苯甲酮、苄基及其衍生物中的至少一种。

13.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述热聚合由在25～50℃的温度下聚合2～30分钟的氧化还原聚合，或者在40～90℃的温度下聚合2～30分钟的热聚合组成，

所述UV聚合在25～99℃的温度下，用光线照射10秒～5分钟。

14.根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法，其进一步包括干燥及粉碎经所述热聚合或UV聚合的水凝胶状聚合物的步骤。

15.根据权利要求14所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述干燥通过红外线照射、热风、微波照射或紫外线照射来进行。

16.根据权利要求14所述的高吸水性树脂的制备方法，其中所述粉碎通过选自销棒粉碎机、锤式粉碎机、螺杆粉碎机、辊式粉碎机中的任何一种粉碎装置来进行。

17.根据权利要求14所述的高吸水性树脂的制备方法，其中通过所述干燥及粉碎形成平均直径为150～850μm的粉末状树脂。

18.根据权利要求17所述的高吸水性树脂的制备方法，其中通过所述干燥及粉碎而得到的树脂经干燥后，其含水率为2～10重量％。