[发明专利]羟基链端官能性聚烯烃的原位形成有效

专利信息
申请号: 201080029191.4 申请日: 2010-07-29
公开(公告)号: CN102471398A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: R·F·斯托利;D·L·摩根 申请(专利权)人: 南密西西比大学
主分类号: C08F8/30 分类号: C08F8/30;C08F10/10;C08C19/22;C08F2/38;C10L1/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 孙爱
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 羟基 官能 烯烃 原位 形成
【权利要求书】:

1.一种制备下式I的远螯聚合物或其混合物的方法:

其中R1是聚烯烃基;

R2和R3在每个-(CR2R3)-单元中独立地是氢或1-6个碳的烷基;

m是2-20的整数;

RX是阳离子引发剂残基;和

p是1-4的整数;

该方法包括:

(a)在准活性反应体系中产生准活性碳阳离子聚烯烃;

(b)将下式II的化合物加入到步骤(a)的准活性反应体系以形成一种或多种中间体:

其中R4是烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基、芳烷基、-C(O)R5;-SO3R6、-SO2R7或-Si(R8)(R9)(R10),其中R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地是烷基或芳基;以及

(c)使来自步骤(b)的一种或多种中间体与一种或多种酸原位反应以形成式I的远螯聚合物。

2.权利要求1的方法,其中通过在给电子体、共离子盐或共离子盐前体或它们的混合物存在下将一种或多种路易斯酸和单体加入到引发剂中来制备所述准活性碳阳离子聚烯烃。

3.权利要求2的方法,其中步骤(b)在所述单体发生高度转化后进行。

4.权利要求1的方法,其中步骤(c)在约-120℃~约100℃的温度下进行。

5.权利要求1的方法,其中步骤(c)在约-75℃~约80℃的温度下进行。

6.权利要求1的方法,其中步骤(c)最初在约-75℃~约-55℃的温度下进行,随后将所述温度升至约65℃-约85℃。

7.权利要求1的方法,其中步骤(c)最初在约-60℃的温度进行,随后将所述温度升至约60℃。

8.权利要求1的方法,其中式II的化合物与步骤(a)的准活性碳阳离子聚烯烃反应形成一种或多种中间体。

9.权利要求8的方法,其中式I的远螯聚合物通过使所述一种或多种中间体与步骤(c)的所述一种或多种酸反应来形成。

10.权利要求8的方法,其中所述一种或多种中间体是或包括下式III的化合物:

其中R1是聚烯烃基;

R2和R3在每个-(CR2R3)-单元中独立地是氢或1-6个碳的烷基;

m是2-20的整数;

RX是阳离子引发剂残基;

p是1-4的整数;和

R4是烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基、芳烷基、-C(O)R5;-SO3R6和-SO2R7、或-Si(R8)(R9)(R10),其中R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地是烷基或芳基。

11.权利要求10的方法,其中步骤(c)的一种或多种酸消耗大于或等于80%的式III化合物。

12.权利要求2的方法,其中所述引发剂是2-氯-2,4,4-三甲基戊烷、1,3-双(2-氯-2-丙基)-5-叔丁基苯、1,3,5-三(2-氯-2-丙基)苯、1,3,5-三(2-甲氧基-2-丙基)苯或2,6-二氯-2,4,4,6-四甲基庚烷。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南密西西比大学,未经南密西西比大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080029191.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top