[发明专利]来自加州海兔的DFP酶有效
申请号: | 201080030432.7 | 申请日: | 2010-05-06 |
公开(公告)号: | CN102459604A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | S.丹尼尔森;L.K.斯科夫;R.莱特;V.莱兹;M.L.C.达方塞卡 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12N15/55 | 分类号: | C12N15/55;C12N9/16;C12N1/21 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 史悦 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 加州 海兔 dfp | ||
1.一种具有有机磷水解酶活性的分离的多肽,所述多肽选自下组:
(a)包含氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少75%,更优选至少80%,甚至更优选至少85%,最优选至少90%和甚至最优选至少95%的同一性;
(b)由多核苷酸编码的多肽,所述多核苷酸在至少中高严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列,(ii)包含SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列的DNA序列,或(iii)(i)或(ii)的全长互补链;
(c)由多核苷酸编码的多肽,所述多核苷酸包含与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列具有至少65%,更优选至少70%,更优选至少75%,更优选至少80%,更优选至少85%,更优选至少90%,更优选至少95%,更优选至少96%,甚至更优选至少97%,最优选至少98%,且甚至最优选99%同一性的核苷酸序列;
(d)SEQ ID NO:2的成熟多肽的包含取代、缺失和/或插入一个或多个(几个)氨基酸的变体。
2.权利要求1的多肽,包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列或其具有有机磷水解酶活性的片段,或由SEQ ID NO:2的氨基酸序列或其具有有机磷水解酶活性的片段组成。
3.权利要求2的多肽,包含SEQ ID NO:2的成熟多肽,或由SEQ ID NO:2的成熟多肽组成。
4.权利要求1的多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1的核苷酸序列或其编码具有有机磷水解酶活性的片段的亚序列,或由SEQ ID NO:1的核苷酸序列或其编码具有有机磷水解酶活性的片段的亚序列组成。
5.权利要求4的多肽,其由多核苷酸编码,所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列或由SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列组成。
6.一种分离的多核苷酸,包含编码权利要求1-5任一项的多肽的核苷酸序列。
7.一种核酸构建体,其包含与一种或多种(几种)调控序列可操作地连接的权利要求6的多核苷酸,所述调控序列在表达宿主中指导所述多肽的产生。
8.一种重组表达载体,其包含权利要求7的核酸构建体。
9.一种重组宿主细胞,其包含权利要求7的核酸构建体或包含权利要求8的表达载体。
10.一种产生权利要求1-5任一项的多肽的方法,其包括:(a)在有助于产生多肽的条件下培养以其野生型形式产生所述多肽的细胞;和(b)回收所述多肽。
11.一种产生权利要求1-5任一项的多肽的方法,其包括:(a)在有助于产生多肽的条件下培养包含核酸构建体的宿主细胞,所述核酸构建体包含编码所述多肽的核苷酸序列,和(b)回收所述多肽。
12.一种产生蛋白质的方法,包括:(a)在有助于产生蛋白质的条件下培养权利要求9的重组宿主细胞;和(b)回收所述蛋白质。
13.一种包含权利要求1-5任一项的多肽的组合物。
14.权利要求13的组合物,其中所述组合物是微乳剂或洗剂。
15.权利要求1-5任一项的多肽或权利要求13或14的组合物用于对经至少一种有害的或不希望的有机磷化合物污染的区域或装置进行去污染的用途,优选地,其中所述至少一种有害的或不希望的有机磷化合物选自G试剂、V试剂和农药。
16.通过添加权利要求1-5任一项的多肽或权利要求13和14的组合物用于去除有机磷化合物的方法。
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