[发明专利]利用表观代谢转变剂、多维细胞内分子或环境影响剂诊断肿瘤障碍的方法

权利要求书

1.至少3个标志的组在制备用于评估患有肿瘤障碍的受试者是否处于辅酶Q10反应性状态的检测试剂中的用途，其中所述至少3个标志选自APAF1、BAX、钙调蛋白、CCT3、CTSD、GRB2、热激蛋白110、GRP78Bip、IDH-1、嗜中性粒细胞细胞溶胶因子2、PDIA3、PECAM1、PRDX4、PSME3、RAB7、SOD3和SRXN1，且所述检测试剂对于所述至少3个标志是特异性的，所述评估包括：

(1)测定存在于获自患有肿瘤障碍的受试者的生物样品中的所述至少3个标志的表达水平，其中所述受试者已经施用辅酶Q10；和

(2)将存在于获自受试者的生物样品中的所述至少3个标志的表达水平与存在于对照样品中的对应标志的表达水平相比较，

其中当：

(a)作为施用辅酶Q10的结果检测到APAF1、BAX、钙调蛋白、GRB2、热激蛋白110、GRP78Bip、IDH-1、嗜中性粒细胞细胞溶胶因子2和PDIA3中至少一个的升高；和CCT3、CTSD、PECAM1、PRDX4、PSME3、RAB7、SOD3和SRXN1中至少两个的下降；

(b)作为施用辅酶Q10的结果检测到APAF1、BAX、钙调蛋白、GRB2、热激蛋白110、GRP78Bip、IDH-1、嗜中性粒细胞细胞溶胶因子2和PDIA3中至少两个的升高；和CCT3、CTSD、PECAM1、PRDX4、PSME3、RAB7、SOD3和SRXN1中至少一个的下降；

(c)作为施用辅酶Q10的结果检测到APAF1、BAX、钙调蛋白、GRB2、热激蛋白110、GRP78Bip、IDH-1、嗜中性粒细胞细胞溶胶因子2和PDIA3中至少三个的升高；或

(d)作为施用辅酶Q10的结果检测到CCT3、CTSD、PECAM1、PRDX4、PSME3、RAB7、SOD3和SRXN1中至少三个的下降，

则所述患有肿瘤障碍的受试者确定为处于辅酶Q10反应性状态。

2.权利要求1所述的用途，其中所述肿瘤障碍是选自：淋巴瘤、黑素瘤、癌和肉瘤的肿瘤障碍。

3.权利要求1所述的用途，其中所述肿瘤障碍选自白血病。

4.权利要求1所述的用途，其中所述样品包含获自所述受试者的液体。

5.权利要求4所述的用途，其中所述液体选自血液液体、呕吐物、唾液、淋巴、膀胱液、尿、通过支气管灌洗收集的液体、通过腹膜漂洗收集的液体和妇科洗液。

6.权利要求3所述的用途，其中所述样品是血液样品或其成分。

7.权利要求1所述的用途，其中所述样品包含获自所述受试者的肿瘤组织或其成分。

8.权利要求1所述的用途，其中所述受试者是人。

9.权利要求1所述的用途，其中通过测定转录的多核苷酸或其部分来测定所述生物样品中所述至少3个标志的表达水平。

10.权利要求9所述的用途，其中测定所述转录的多核苷酸包括扩增所述转录的多核苷酸。

11.权利要求1所述的用途，其中通过测定蛋白质或其部分来测定所述受试者样品中至少3个标志的表达水平。

12.权利要求11所述的用途，其中所述检测试剂特异性结合所述至少3个标志的蛋白质。

13.权利要求12所述的用途，其中所述检测试剂被标记。

14.权利要求12所述的用途，其中所述试剂选自抗体和其抗原结合抗体片段。

15.权利要求1所述的用途，其中使用选自所述样品的聚合酶链式反应(PCR)扩增反应、逆转录酶PCR分析、单链构象多态性分析(SSCP)、错配剪切检测、异源双链分析、Southern印迹分析、Northern印迹分析、Western印迹分析、原位杂交、阵列分析、脱氧核糖核酸测序、限制性片段长度多态性分析和其组合或亚组合的技术测定所述样品中所述标志的表达水平。

16.权利要求1所述的用途，其中使用选自免疫组织化学、免疫细胞化学、流式细胞术、ELISA和质谱的技术测定所述样品中所述标志的表达水平。