[发明专利]制备基于大豆的发酵产品的方法无效

专利信息
申请号: 201080032590.6 申请日: 2010-05-07
公开(公告)号: CN102458137A 公开(公告)日: 2012-05-16
发明(设计)人: C.H.贝克曼;M-S.科伊克;M.梅莱马;J.W.桑德斯 申请(专利权)人: 荷兰联合利华有限公司
主分类号: A23C11/10 分类号: A23C11/10;A23J3/16;A23L1/211;A23L2/66
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;艾尼瓦尔
地址: 荷兰*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 制备 基于 大豆 发酵 产品 方法
【权利要求书】:

1.改良包含大豆蛋白之基质的口味的方法,所述方法包括以下步骤:

- 提供经巴氏消毒或灭菌的包含0.5~15(重量)%溶解大豆蛋白和至少0.1(重量)%碳水化合物的含水液体,

-用选自短乳杆菌(Lactobacillus brevis)、旧金山乳杆菌(Lactobacillus sanfranciscensis)、Lactobacillus pseudomesenteroides和罗伊乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的第一组嗜温培养物中的细菌以105~109CfU / ml基质的量接种所述包含大豆蛋白的液体,以及

-用选自乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)、肠膜状明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)、丙酸杆菌属细菌(Propionibacterium)、副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)和干酪乳杆菌的第二组嗜温培养物中的细菌以105~109Cfu / ml基质的量接种所述包含大豆蛋白的液体,

-通过在15~37℃的温度下孵育0.5~10小时来发酵经接种的含水液体,

其中,选自所述第一组和所述第二组的细菌以10:1~1:100、优选1:1~1:40的第一组与第二组之Cfu比值进行接种。

2.根据权利要求1的方法,其中所述丙酸杆菌属细菌选自费氏丙酸杆菌(P. freudenreichii)、丙酸丙酸杆菌(P. acidipropionici)、詹氏丙酸杆菌(P. jensenii)和特氏丙酸杆菌(P. thoenii)。

3.根据权利要求1或2的方法,其中所述第一组嗜温培养物中的细菌包括短乳杆菌。

4.根据前述任一项权利要求的方法,其中所述经接种的经巴氏消毒或灭菌的含水液体包含1~10(重量)%、优选地1~8(重量)%之量的大豆蛋白。

5.根据前述任一项权利要求的方法,其中所述经接种的经巴氏消毒或灭菌的含水液体包含0.1~10(重量)%、优选地0.2~5(重量)%之量的碳水化合物。

6.根据前述任一项权利要求的方法,其中所述碳水化合物包括单糖和/或二糖。

7.根据前述任一项权利要求的方法,其中在发酵之前、之中或之后总共加入少于发酵产品6(重量)%的二糖。

8.根据前述任一项权利要求的方法,其中在15~37℃的温度下、优选地在25~35℃的温度下进行发酵。

9.根据前述任一项权利要求的方法,其中发酵的持续时间为1~10小时,优选2~10小时。

10.根据前述任一项权利要求的方法,其中所述方法包括另一步骤,该步骤包括对经所述发酵的含水组合物进行巴氏消毒或灭菌。

11.根据前述任一项权利要求的方法,其包括将发酵产物填充进容器中以及随后密封经填充之容器,其中在填充进所述容器之前向所述发酵产物中加入可食用酸从而将pH调节至4.5以下,以及任选地在填充进所述容器之前、之中或之后不对所述发酵产物进行巴氏消毒或灭菌。

12.根据前述任一项权利要求的方法,其中包含0.5~15(重量)%溶解大豆蛋白的含水液体从选自大豆分离物、大豆浓缩物、豆粉及其组合的大豆蛋白来源制备,所述大豆蛋白来源来源自表现出低于15 kU/mg、更优选地低于10 kU/mg之脂氧合酶活性的大豆。

13.根据前述任一项权利要求的方法,其中所述基质是液体,并且所得产品是饮料。

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