[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂无效
| 申请号： | 201080033514.7 | 申请日： | 2010-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN102459239A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | O.D.洛佩斯;陈琦;M.贝尔马 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)的化合物或其药用盐
其中
R1选自氢、-C(O)R6和
R2和R2a独立选自氢、烷基和芳基；
R3为环烷基；
R3a为环烷基；
R4和R5独立选自氢和烷基，其中所述烷基可任选地与相邻的碳原子形成稠合的三至六元环或可任选地与其所连接的碳原子形成螺环三至六元环；且
R6选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、(NRcRd)烯基和(NRcRd)烷基。
2.权利要求1的化合物或其药用盐，其中R1为C(O)R6。
3.权利要求1的化合物或其药用盐，其中R1为
4.权利要求3的化合物或其药用盐，其中R2和R2a各自为苯基。
5.权利要求4的化合物或其药用盐，其中R4和R5各自为氢。
6.权利要求4的化合物或其药用盐，其中R4和R5各自为烷基，其中每个烷基可任选地与相邻的碳原子形成稠合的三至六元环或可任选地与其所连接的碳原子形成螺环三至六元环。
7.权利要求6的化合物或其药用盐，其中R4和R5各自为烷基，其中每个烷基与相邻的碳原子形成稠合的三元环。
8.式(II)的化合物或其药用盐
其中
R2和R2a独立选自氢、烷基和苯基；
R3为C3-7环烷基；
R3a为C3-7环烷基；且
R4和R5独立选自氢和烷基，其中所述烷基可任选地与相邻的碳原子形成稠合的三元环。
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