[发明专利]给药血小板生成素激动剂化合物的方法

权利要求书

1.治疗需要的人血小板减少症的方法，包括给药负荷剂量的化合物3’-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2’-羟基-[1，1’-联苯]-3-羧酸或其药学上可接受的盐，

其中所述化合物或其药学上可接受的盐的负荷剂量为约50mg至约150mg，每天给药2至4次，且持续1至14天，或者为约200mg至约600mg，每天给药一次，且持续1至14天，

然后给药该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量，

其中该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量为每天约25mg至约150mg，持续至少另外的两天。

2.权利要求1所述的方法，其中该化合物为3′-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2′-羟基-[1，1′-联苯]-3-羧酸双-(单乙醇胺)盐。

3.权利要求2所述的方法，其中该化合物的负荷剂量为约200mg至约600mg，每天给药一次，持续1至7天。

4.权利要求3所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约50mg。

5.权利要求3所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约75mg。

6.权利要求3所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约150mg。

7.治疗需要的人的中性白细胞减少症的方法，包括给药负荷剂量的化合物3’-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2’-羟基-[1，1’-联苯]-3-羧酸或其药学上可接受的盐，

其中所述化合物或其药学上可接受的盐的负荷剂量为约50mg至约150mg，每天给药2至4次，且持续1至14天，或者为约200mg至约600mg，每天给药一次，且持续1至14天，

然后给药维持剂量的该化合物或其药学上可接受的盐，

其中该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量为每天约25mg至约150mg，持续至少另外的两天。

8.权利要求7所述的方法，其中该化合物为3′-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2′-羟基-[1，1′-联苯]-3-羧酸双-(单乙醇胺)盐。

9.权利要求8所述的方法，其中该化合物的负荷剂量为约200mg至约600mg，每天给药一次，持续1至7天。

10.权利要求9所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约50mg。

11.权利要求9所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约75mg。

12.权利要求9所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约150mg。

13.增加需要的人中血小板生成的方法，包括给药负荷剂量的化合物3’-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2’-羟基-[1，1’-联苯]-3-羧酸或其药学上可接受的盐，

其中所述化合物或其药学上可接受的盐的负荷剂量为约50mg至约150mg，每天给药2至4次，且持续1至14天，或者为约200mg至约600mg，每天给药一次，且持续1至14天，

然后给药维持剂量的该化合物或其药学上可接受的盐，

其中该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量为每天约25mg至约150mg，持续至少另外的两天。

14.权利要求13所述的方法，其中该化合物为3′-[(2Z)-[1-(3，4-二甲基苯基)-1，5-二氢-3-甲基-5-氧代-4H-吡唑-4-亚基]肼基]-2′-羟基-[1，1′-联苯]-3-羧酸双-(单乙醇胺)盐。

15.权利要求14所述的方法，其中该化合物的负荷剂量为约200mg至约600mg，每天给药一次，持续1至7天。

16.权利要求15所述的方法，其中该化合物的维持剂量为约50mg。