[发明专利]新型黄烷酮衍生物无效
申请号: | 201080034154.2 | 申请日: | 2010-07-29 |
公开(公告)号: | CN102471363A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 佐佐木健二;土屋友房;阿布加法尔·姆德·勒克曼·霍西翁;大塚菜绪;座间味义人;黑崎勇二 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人冈山大学 |
主分类号: | C07H17/07 | 分类号: | C07H17/07;A61K31/7048;A61P31/04 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 金世煜;苗堃 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 黄烷 衍生物 | ||
1.一种黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐,其特征在于,以下述通式I进行表示,
[化学式1]
式中,X为六元环的单糖类的衍生物,Y为氢或羟基。
2.如权利要求1所述的黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐,其特征在于,六元环的单糖类的衍生物是葡萄糖衍生物或半乳糖衍生物。
3.如权利要求1或2所述的黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐,其特征在于,以下述通式II进行表示,
[化学式2]
式中,R1、R2、R3、R4单独以氢原子或R5-Z表示,R5选自由酰基、烷基、链烯基以及炔基构成的群中,Z选自由氢原子、可具有取代基的苯基、可具有取代基的环烷基、可具有取代基的杂环基、羟基、氨基、氰基、卤素、甲基、羧基、羰基氧原子可被肟基等取代的羧基衍生物、羟基可被羟氨基等取代的羧基衍生物、甲酰基、硫醇基、联氨基、醚、硫化物、酯、内酯、内酰胺构成的群中。
4.如权利要求3所述的黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐,其特征在于,在通式II所表示的化合物中,R1、R2、R3、R4单独以氢原子或R5-Z表示,R5为酰基,Z为氢原子或可具有取代基的苯基。
5.如权利要求4所述的黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐,其特征在于,以下述式III~V中的任意一个式进行表示。
[化学式3]
[化学式4]
[化学式5]
6.一种新型合成抗菌药,其特征在于,包含权利要求1~5中的任一项所记载的黄烷酮衍生物或其制药学上允许的盐。
7.如权利要求6所述的新型合成抗菌药,其特征在于,新型合成抗菌药对金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
8.如权利要求7所述的新型合成抗菌药,其特征在于,金黄色葡萄球菌是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和/或耐万古霉素金黄色葡萄球菌。
9.一种合成抗菌剂,其特征在于,将权利要求6~8中的任一项所记载的新型合成抗菌药作为活性成分而含有。
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