[发明专利]用于检测在AIDS患者的抗逆转录病毒疗法后剩余的病毒HIV DNA的高灵敏方法无效
申请号: | 201080034263.4 | 申请日: | 2010-06-10 |
公开(公告)号: | CN102803956A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 卢克·蒙塔格尼尔 | 申请(专利权)人: | 纳内克蒂斯生物技术公司;卢克·蒙塔格尼尔 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N27/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁泉 |
地址: | 法国茹*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 aids 患者 逆转录 病毒 疗法 剩余 hiv dna 灵敏 方法 | ||
1.一种用于检测多核苷酸的方法,其包括:
从样品分离核酸;
在水性溶剂中稀释所述分离的核酸,以产生以适合于测量随着时间过去来自所述样品中的核酸或相关纳米结构的低频率电磁发射的形式的样品;
测量或检测随着时间过去的所述低频率电磁发射;和
通过检测与所述多核苷酸相关的电磁发射信号(EMS)测定样品中所述核酸的存在;
其中所述信号不由从不含有所述核酸的在其他方面等同的来源中分离的样品产生。
2.权利要求1的方法,其中所述核酸是使用PCR或另一种核酸扩增技术由分离的病毒多核苷酸或由得自受试者的生物学样品产生的DNA,所述受试者被编码所述病毒多核苷酸的病毒感染。
3.权利要求1的方法,其中所述核酸是由从生物学样品中分离的病毒多核苷酸产生的DNA,所述生物学样品选自所述受试者的血液、血浆、血清、精液、阴道分泌物、唾液、汗、尿和粪便;或其中所述多核苷酸得自饮用水的样品。
4.权利要求1的方法,其中所述核酸是由人免疫缺陷病毒编码的病毒DNA。
5.权利要求1的方法,其中所述核酸是由从受试者中分离的人免疫缺陷病毒编码的病毒DNA,或是由人免疫缺陷病毒的前病毒形式编码的病毒DNA,所述受试者经历ART(抗逆转录病毒疗法),经历用逆转录酶的一种或多种抑制剂的治疗。
6.权利要求1的方法,其中所述核酸是由从受试者中分离的传染性材料编码的病毒DNA,所述受试者被通过20nM滤器的人免疫缺陷病毒感染。
7.权利要求1的方法,其中与其原始浓度比较,所述稀释步骤将所述核酸稀释约10-7至10-13。
8.权利要求1的方法,其中所述测量包含将所述稀释的核酸放置接近适合于接受具有接近约0Hz至约20kHz频率的电磁信号的天线,且接受来自所述天线的所述电磁信号。
9.权利要求1的方法,其进一步包括对所述测量或检测的信号,任选对具有约1-20,000Hz频率的所述测量或检测的信号的信号组分执行时域至频域转化。
10.权利要求1的方法,其中测量或检测随着时间过去的所述低频率电磁信号发射进一步包含传递、输出、展示、印刷或产生代表电磁信号发射或所分析的电磁信号发射的数据结构;或进一步包含输出、展示或印刷在傅里叶变换后所述电磁信号发射的三维直方图。
11.用于检测具有致病性感染的动物的权利要求1的方法,其包括:
a)从怀疑具有致病性感染的动物获得体液,
b)过滤体液以获得过滤的体液,
c)系列稀释过滤的体液,直至获得测试EMS的稀释度;
其中,所述系列稀释包括多个循环:
涡旋过滤的体液和
以1∶9的稀释度稀释过滤的体液;
d)测量来自步骤d)中稀释的体液的EMS,
e)分析EMS,
f)测定EMS是否对应于由病原体产生的EMS。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳内克蒂斯生物技术公司;卢克·蒙塔格尼尔,未经纳内克蒂斯生物技术公司;卢克·蒙塔格尼尔许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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